6-氯-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 21422-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 6-氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 21422-66-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD01326535
• 分子量: 153.571
• InChiKey: ILPMNVPFPXMQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 sulfur 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6-氯-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基吡啶 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 6-氯-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and Imidiazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a527

文献信息

• [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015637A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170088551A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1, which can be used for the prevention and treatment of diseases caused by abnormality in a prolyl-tRNA synthetase (PRS) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种化学式1所代表的化合物，可用于预防和治疗由脯氨酰-tRNA合成酶（PRS）活性异常引起的疾病，或其药用盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015023958A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds described herein can be used for therapeutic purposes. The compounds can be TLR agonists, such as TLR7 or TLR8 agonists. The compounds can be included in pharmaceutical compositions and used for therapies were being a TLR agonist is useful. The pharmaceutical compositions can include any ingredients, such as carries, diluents, excipients, fillers or the like that are common in pharmaceutical compositions. The compounds can be those illustrated or described herein as well as derivatives thereof, prodrugs thereof, salts thereof, or stereoisomers thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combinations thereof. As such, the compounds can be used as adjuvants in vaccines, as well as for other therapeutic purposes described herein.

  本文描述的化合物可用于治疗目的。这些化合物可以是TLR激动剂，例如TLR7或TLR8激动剂。这些化合物可以包含在药物组合物中，并用于需要作为TLR激动剂有用的治疗中。药物组合物可以包括任何成分，如载体、稀释剂、赋形剂、填料或类似的在药物组合物中常见的成分。这些化合物可以是本文所示或描述的化合物，以及其衍生物、前药、盐、立体异构体，或在任何手性中心具有任何手性，或互变异构体、多晶形、溶剂化合物，或其组合。因此，这些化合物可以用作疫苗的佐剂，以及用于本文描述的其他治疗目的。
• Cu@U-g-C3N4 Catalyzed Cyclization of o-Phenylenediamines for the Synthesis of Benzimidazoles by Using CO2 and Dimethylamine Borane as a Hydrogen Source
  作者：Vishal V. Phatake、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1007/s10562-018-2608-9

  日期：2019.1

  o-phenylenediamines (OPD) with CO2 to benzimidazoles using dimethylamine borane (DMAB). The proposed protocol becomes sustainable and efficient due to the use of propylene carbonate/water as a suitable biodegradable, economical and environmentally benign solvent system. The proposed catalytic system showed a wide range of substrate scope for the synthesis of benzimidazoles in good to excellent yields.Graphical

  这项工作报告了使用二氧化碳 (CO2) 作为 C1 碳源通过形成 C-N 键合成苯并咪唑的绿色和可持续途径。在这项工作中，Cu@Ug-C3N4 催化剂由尿素衍生的多孔石墨氮化碳 (Ug-C3N4) 和 CuCl2 制备，并通过 FT-IR、XRD、XPS、SEM、TPD 等表征。Cu@Ug-C3N4 作为多相可回收催化剂首次用于使用二甲胺硼烷 (DMAB) 将邻苯二胺 (OPD) 与 CO2 环化成苯并咪唑。由于使用碳酸丙烯酯/水作为合适的可生物降解、经济和环境友好的溶剂系统，所提议的协议变得可持续和高效。所提出的催化体系显示出广泛的底物范围，可用于合成苯并咪唑，收率良好。
• [EN] CARBONYL LINKED BICYCLIC HETEROARYL N-BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] N-BENZIMIDAZOLES HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES LIÉS À DU CARBONYLE ET ANALOGUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040764A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of includes carbonyl linked bicyclic heteroaryl N-benzimidazole compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了包括羰基连接的双环杂环芳基N-苯并咪唑化合物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中一些化合物是通用式(I)的化合物，或其药用盐或前药。本披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌株的形成，并用于治疗革兰氏阴性细菌感染，并减少铜绿假单胞菌的毒力。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。