(2-Methoxyethyl)(prop-2-yn-1-yl)amine | 1020931-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Methoxyethyl)(prop-2-yn-1-yl)amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1020931-60-5
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD11149713
• 分子量: 113.159
• InChiKey: MFMIMCSNIHXRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyethyl)(prop-2-yn-1-yl)amine 、 ethyl 5-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-carboxylate 在 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-(2-methoxyethyl)-5-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-N-(prop-2-yn-1-yl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular inverse electron demand Diels–Alder approach to annulated α-carbolines

  摘要：

  从吲哚酮衍生的1,2,4-三唑烷与通过酰胺化或酯交换与乙炔二烯亲电体相连的分子内逆电子需求环加成反应以优异产率进行，生成内酰胺或内酯融合的α-咔啉。通过使用这种稳健的方法，从各种吲哚酮和烯丙基二烯亲电体开始，制备了一个包含88个α-咔啉的中试规模文库，用于生物评价。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.93
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2-甲氧基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Methoxyethyl)(prop-2-yn-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  新的基于黄药的自由基环化到炔烃上。

  摘要：

  为了绕开涉及在炔烃上转移黄药的自由基环化反应的失败，通过使用化学计量的异丙醇过氧化二月桂酰过氧化物，已经完成了一种新的还原环化策略。当通过与炔丙基胺的Ugi 4组分反应制备起始黄药时，以高收率形成环己内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b924207d

文献信息

• Studies on a series of milnacipran analogs containing a heteroaromatic group as potent norepinephrine and serotonin transporter inhibitors
  作者：Troy Vickers、Brian Dyck、Junko Tamiya、Mingzhu Zhang、Florence Jovic、Jonathan Grey、Beth A. Fleck、Anna Aparicio、Michael Johns、Liping Jin、Hui Tang、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.045

  日期：2008.6

  A series of milnacipran analogs containing a heteroaromatic group were synthesized and studied as monoamine transporter inhibitors. Many compounds exhibited higher potency than milnacipran at NET and NET/SERT with no significant change in lipophilicity. For example, compound R-26f was about 10-fold more potent than milnacipran with IC(50) values of 8.7 and 26 nM at NET and SERT, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NODULISPORIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0819000A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• EP0819000A4
  申请人：——

  公开号：EP0819000A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS VEGF INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880508B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• CINNOLINE DERIVATIVES AND USE AS MEDICINE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0888310B1

  公开（公告）日：2005-09-07