6-氯-2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸 | 351003-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸
• 中文别名: 6-氯-2,3-二氢-3-羰基-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸；6-氯-2,3-二氢-3-羰基-4H-1,4-苯并?嗪-4-丙酸
• 英文名称: 3-(6-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(6-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-propionic acid；3-(6-chloro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)propanoic acid
• CAS: 351003-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• mdl: MFCD03424566
• 分子量: 255.658
• InChiKey: REQQIWCFXWGLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C(lit.)
• 沸点：
  569.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 6-氯-2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propanoic acid
别名
: C11H10ClNO4
分子式
: 255.65 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 146 - 149 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-1-哌嗪羧酰胺 、 6-氯-2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以318 mg的产率得到4-(3-(6-chloro-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)propanoyl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H）-one作为分支杆菌胸苷酸合酶X抑制剂的类似物的合成及构效关系研究。

  摘要：

  由于发现了人类中不存在的黄素依赖性胸苷酸合酶（ThyX或FDTS），但对于多种病原体中的DNA生物合成至关重要，该酶一直被用于开发针对结核分枝杆菌的新型抗菌剂。广泛的传染病结核病（TB）的病原体。为了响应对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在之前的筛选工作基础上，在此报告了一系列具有独特抑制谱的新型抑制剂的优化方案。抑制剂对ThyX的亚甲基四氢叶酸辅因子表现出竞争性抑制作用，使我们能够生成与目标结合的化合物模型，从而深入了解其结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800739
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-chloro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氯-2,3-二氢-3-氧代-4H-1,4-苯并噁嗪-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H）-one作为分支杆菌胸苷酸合酶X抑制剂的类似物的合成及构效关系研究。

  摘要：

  由于发现了人类中不存在的黄素依赖性胸苷酸合酶（ThyX或FDTS），但对于多种病原体中的DNA生物合成至关重要，该酶一直被用于开发针对结核分枝杆菌的新型抗菌剂。广泛的传染病结核病（TB）的病原体。为了响应对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在之前的筛选工作基础上，在此报告了一系列具有独特抑制谱的新型抑制剂的优化方案。抑制剂对ThyX的亚甲基四氢叶酸辅因子表现出竞争性抑制作用，使我们能够生成与目标结合的化合物模型，从而深入了解其结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800739

文献信息

• [EN] 3-(6-CHLORO-3-OXO-3,4-DIHYDRO-(2H)-1,4-BENZOXAZIN-4-YL) PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS KMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(6-CHLORO-3-OXO-3,4-DIHYDRO-(2H)-1,4-BENZOXAZIN-4-YL)PROPANOÏQUE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KMO
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016188827A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) wherein: R1 is heteroaryl optionally substituted by methyl, ethyl, halo or =O; and R2 is H, methyl or ethyl. and salts thereof are KMO inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example acute pancreatitis, chronic kidney disease, other conditions associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS), Huntington's disease, Alzheimer's disease, spinocerebellar ataxias, Parkinson's disease, AIDS-dementia complex, HIV infection, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), depression, schizophrenia, sepsis, cardiovascular shock, severe trauma, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, acute cholecystitis, severe burns, pneumonia, extensive surgical procedures, ischemic bowel disease, severe acute hepatic disease, severe acute hepatic encephalopathy or acute renal failure.

  公式(I)化合物，其中：R1是杂芳基，可选被甲基、乙基、卤素或=O取代；R2是H、甲基或乙基。其盐是KMO抑制剂，可能用于治疗各种疾病，例如急性胰腺炎、慢性肾病、与全身性炎症反应综合征(SIRS)相关的其他病症、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑性共济失调、帕金森病、艾滋病性痴呆复杂、HIV感染、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大手术过程、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。
• [EN] KYNURENINE 3-MONOOXYGENASE (KMO) INHIBITORS, AND USES AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURÉNINE 3-MONOOXYGÉNASE (KMO), ET UTILISATIONS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2019102186A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  There is provided compounds of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein: L, X, R1, R2 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of neurodegenerative and neuroinflammatory diseases.

  提供了具有以下结构式（I）或其药用盐的化合物，其中：L、X、R1、R2和n的含义如描述中所提供的，这些化合物在治疗神经退行性和神经炎症性疾病方面是有用的。
• Going beyond Binary: Rapid Identification of Protein–Protein Interaction Modulators Using a Multifragment Kinetic Target-Guided Synthesis Approach
  作者：Katya Nacheva、Sameer S. Kulkarni、Mintesinot Kassu、David Flanigan、Andrii Monastyrskyi、Iredia D. Iyamu、Kenichiro Doi、Megan Barber、Niranjan Namelikonda、Jeremiah D. Tipton、Prakash Parvatkar、Hong-Gang Wang、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00108

  日期：——

  Kinetic target-guided synthesis (KTGS) is a powerful screening approach that enables identification of small molecule modulators for biomolecules. While many KTGS variants have emerged, a majority of the examples suffer from limited throughput and a poor signal/noise ratio, hampering reliable hit detection. Herein, we present our optimized multifragment KTGS screening strategy that tackles these limitations

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。
• 3-(6-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-yl) propanoic acid derivatives and their use as KMO inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10246447B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Compounds of formula (I) wherein: R1 is heteroaryl optionally substituted by methyl, ethyl, halo or ═O; and R2 is H, methyl or ethyl. and salts thereof are KMO inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example acute pancreatitis, chronic kidney disease, other conditions associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS), Huntington's disease, Alzheimer's disease, spinocerebellar ataxias, Parkinson's disease, AIDS-dementia complex, HIV infection, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), depression, schizophrenia, sepsis, cardiovascular shock, severe trauma, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, acute cholecystitis, severe burns, pneumonia, extensive surgical procedures, ischemic bowel disease, severe acute hepatic disease, severe acute hepatic encephalopathy or acute renal failure.

  式(I)化合物 其中 R1 是被甲基、乙基、卤代或═O 任选取代的杂芳基；以及 R2 是氢、甲基或乙基。 及其盐类是 KMO 抑制剂，可用于治疗各种疾病，例如急性胰腺炎、慢性肾病、与全身炎症反应综合征（SIRS）相关的其他疾病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病、脊髓小脑性共济失调、帕金森氏病、艾滋病-痴呆综合征、HIV 感染、淀粉样变性脊髓侧索硬化症（ALS）、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大面积外科手术、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。
• Curable composition including epoxy resin and curable solid filler
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US11078358B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present disclosure provides a curable composition. The curable composition includes a liquid epoxy resin component a curative component, and a curable resin filler component. At least a portion of curable resin filler is dispersed in the liquid epoxy resin and solid at about 25° C. According to various examples, the curable composition can produce a film having good tackiness and improved handling characteristics. Additionally, according to some examples, a cured product of the curable composition can have a Wet Glass Transition Temperature and a Dry Glass Transition Temperature that are substantially the same.

  本公开提供了一种可固化组合物。固化组合物包括液态环氧树脂组分、固化剂组分和固化树脂填料组分。至少有一部分可固化树脂填料分散在液态环氧树脂中，并在约 25°C 时固化。根据不同的实例，该可固化组合物可以生产出具有良好粘性和更佳处理特性的薄膜。此外，根据某些实例，可固化组合物的固化产物的湿玻璃转化温度和干玻璃转化温度基本相同。