[2-methyl-6-(4-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate | 1232133-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-methyl-6-(4-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1232133-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: QVRPIBKCEFVUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)(2,4,6-三甲基苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐 、 N,N-二乙基-2-甲基氨基甲氧基苯 在 palladium diacetate 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到[2-methyl-6-(4-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂催化CH官能化。

  摘要：

  无溶剂的反应条件促进了传统上需要酸性或不利溶剂的一系列芳族CH官能化。这些反应包括氨基甲酸芳基酯和苯胺的选择性正芳基和间芳基化以及选择性卤化反应。

  DOI：

  10.1039/c003074k

文献信息

• Solvent free catalytic C–H functionalisation
  作者：Robin B. Bedford、Charlotte J. Mitchell、Ruth L. Webster

  DOI：10.1039/c003074k

  日期：——

  Solvent-free reaction conditions facilitate a range of aromatic C-H functionalisations that traditionally require acidic or disfavoured solvents. These reactions include selective ortho- and meta-arylation of aryl carbamates and anilides and selective halogenation reactions.

  无溶剂的反应条件促进了传统上需要酸性或不利溶剂的一系列芳族CH官能化。这些反应包括氨基甲酸芳基酯和苯胺的选择性正芳基和间芳基化以及选择性卤化反应。