3,5-Dimethyl-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 93075-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,5-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 93075-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: MMZZFYRHWGJTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基-3-甲基苯硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.5%的产率得到3,5-Dimethyl-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4H-1,4-苯并噻嗪的单步合成

  摘要：

  取代 4H-1,4-苯并噻嗪的单步合成是通过取代 2-氨基苯硫醇与 β-二羰基化合物在 DMSO 中的缩合和氧化环化反应进行的。合成化合物的结构已通过元素分析和光谱研究得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2343

文献信息

• Single Step Synthesis of 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines
  作者：Radha Raman Gupta、Gopal Singh Kalwania、Rakesh Kumar

  DOI：10.1246/bcsj.57.2343

  日期：1984.8

  Single step synthesis of substituted 4H-1,4-benzothiazines is reported by the condensation and oxidative cyclization of substituted 2-aminobenzenethiol with β-dicarbonyl compounds in DMSO. The structures of the synthesized compounds have been confirmed by their elemental analyses and spectral studies.

  取代 4H-1,4-苯并噻嗪的单步合成是通过取代 2-氨基苯硫醇与 β-二羰基化合物在 DMSO 中的缩合和氧化环化反应进行的。合成化合物的结构已通过元素分析和光谱研究得到证实。