4-ethyl-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl | 204199-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Ethyl-4'-isopropyl-biphenyl；1-ethyl-4-(4-propan-2-ylphenyl)benzene
• CAS: 204199-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: HHLMEPPSRFMPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 4-ethyl-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl 在 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55 %的产率得到N-(1-(4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor® 启用的光化学选择性 C(sp3)–H(磺酰基)酰胺化

  摘要：

  通过使用 Selectfluor® 作为一种多功能试剂，实现了无过渡金属和光敏剂的 C(sp 3 )–H（磺酰基）酰胺化反应，作为光活性组分、HAT 前体和氧化剂。各种甲苯衍生物、环烷烃、天然产物和生物活性分子可以在温和条件下以高产率和高化学选择性和位点选择性转化为含氮产物。

  DOI：

  10.1039/d2cc05569d
• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 、 4-异丙基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到4-ethyl-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Zhdankin's λ3-Azidoiodane 对烷基 C(sp3)-H 键的铁催化叠氮化机理研究

  摘要：

  报道了铁(II)(pybox)配合物催化C( sp 3 )-H键与Zhdankin's λ 3 -azidoiodane试剂叠氮化机理的深入研究。此前，研究表明，一系列复杂分子的叔和苄基 C( sp 3 )-H 键通过与 λ 3 -叠氮碘烷试剂和铁 (II)(pybox) 催化剂在温和条件下发生高度位点选择性叠氮化反应。条件。然而，该反应的机制尚不清楚。在这里，提出了一系列机械实验，揭示了导致该反应的高选择性和广泛范围的关键特征。这些实验证明了 λ 3的能力-叠氮碘烷试剂在温和条件下进行 I-N 键均裂，形成 λ 2 -碘基和叠氮基自由基，这些自由基从底物上进行高度位点选择性和限速的夺取氢原子。生成的烷基自由基随后与静止状态的铁 (III)-叠氮化物配合物快速结合，该配合物由 λ 3 -叠氮碘烷与铁 (II)(pybox) 配合物反应生成，形成 C( sp 3 ) -N 3键。这一机制得到了以循环伏安法、X

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07330

文献信息

• Mechanistic Investigation of the Iron-Catalyzed Azidation of Alkyl C(<i>sp</i>³)–H Bonds with Zhdankin’s λ³-Azidoiodane
  作者：Craig S. Day、Alexander Fawcett、Ruchira Chatterjee、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.1c07330

  日期：2021.10.6

  resultant alkyl radical then combines rapidly with a resting state iron(III)-azide complex, which is generated by the reaction of the λ3-azidoiodane with the iron(II)(pybox) complex, to form the C(sp3)–N3 bond. This mechanism is supported by the independent synthesis of well-defined iron complexes characterized by cyclic voltammetry, X-ray diffraction, and EPR spectroscopy, and by the reaction of the

  报道了铁(II)(pybox)配合物催化C( sp 3 )-H键与Zhdankin's λ 3 -azidoiodane试剂叠氮化机理的深入研究。此前，研究表明，一系列复杂分子的叔和苄基 C( sp 3 )-H 键通过与 λ 3 -叠氮碘烷试剂和铁 (II)(pybox) 催化剂在温和条件下发生高度位点选择性叠氮化反应。条件。然而，该反应的机制尚不清楚。在这里，提出了一系列机械实验，揭示了导致该反应的高选择性和广泛范围的关键特征。这些实验证明了 λ 3的能力-叠氮碘烷试剂在温和条件下进行 I-N 键均裂，形成 λ 2 -碘基和叠氮基自由基，这些自由基从底物上进行高度位点选择性和限速的夺取氢原子。生成的烷基自由基随后与静止状态的铁 (III)-叠氮化物配合物快速结合，该配合物由 λ 3 -叠氮碘烷与铁 (II)(pybox) 配合物反应生成，形成 C( sp 3 ) -N 3键。这一机制得到了以循环伏安法、X
• Selectfluor®-enabled photochemical selective C(sp³)–H(sulfonyl)amidation
  作者：Yuehua Chen、Boxuan Yang、Qian-Yu Li、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d2cc05569d

  日期：——

  Transition metal- and photosensitizer-free C(sp3)–H (sulfonyl)amidation reactions have been realized by employing Selectfluor® as a versatile reagent, functioning as a photoactive component, a HAT precursor and an oxidant. Various toluene derivatives, cycloalkanes, natural products and bioactive molecules can be converted into N-containing products under mild conditions in good yield and with high

  通过使用 Selectfluor® 作为一种多功能试剂，实现了无过渡金属和光敏剂的 C(sp 3 )–H（磺酰基）酰胺化反应，作为光活性组分、HAT 前体和氧化剂。各种甲苯衍生物、环烷烃、天然产物和生物活性分子可以在温和条件下以高产率和高化学选择性和位点选择性转化为含氮产物。