1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-3-methoxy-propan-1-one | 850834-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-3-methoxy-propan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-3-methoxypropan-1-one
• CAS: 850834-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: IXLQHYKPCXJROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-3-methoxy-propan-1-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1
• 作为产物：
  描述：

  羟苯并吗啉 、 methoxypropionyl chloride 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-3-methoxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1

文献信息

• Piperazinderivate zur inhibition von Beta-Sekretase, Cathepsin D, Plasmepsin ll und HIV-Protease und zur Behandlung von Malaria, Alzheimer und AIDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1707206A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  Es wird die Verwendung substituierter Piperazine der allgemeinen Formeln (I) und (II) mit den Substituentenbedeutungen wie sie in der Beschreibung näher erläutert sind als Beta-Sekretase-, Cathepsin D-, Plasmepsin II- und/oder HIV-Protease-Hemmer beschrieben.

  通式(I)和(II)的取代哌嗪的用途 作为β-分泌酶、D-酪蛋白酶、胰蛋白酶 II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。