bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(4-fluorophenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(4-fluorophenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide
• 英文别名: 2-[4-[(2E)-2-[[(1E)-2-[4-(carboxymethyloxy)-2,3-dichloro-phenyl]-1-[5-(4-fluorophenyl)dithiol-3-ylidene]-2-oxo-ethyl]disulfanyl]-2-[5-(4-fluorophenyl)dithiol-3-ylidene]acetyl]-2,3-dichloro-phenoxy]acetic acid；2-[4-[(2E)-2-[[(1E)-2-[4-(carboxymethoxy)-2,3-dichlorophenyl]-1-[5-(4-fluorophenyl)dithiol-3-ylidene]-2-oxoethyl]disulfanyl]-2-[5-(4-fluorophenyl)dithiol-3-ylidene]acetyl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid
• 化学式: C₃₈H₂₀Cl₄F₂O₈S₆
• 分子量: 976.777
• InChiKey: ALWDXTSKOJXXNH-RIGUPBQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(4-fluorophenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of disulfide linked derivatives of 1,2-dithiol-3-ylidene ketones containing a 2,3-dichloro-4-phenoxy acetic acid moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90122-h