6-氯-2-噻吩-2-基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 35368-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-2-噻吩-2-基-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-2-thiophen-2-yl-imidazo[1,2-a]pyridine；2-(2-thienyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine；6-chloro-2-thiophen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 35368-93-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂S
• mdl: MFCD00973982
• 分子量: 234.709
• InChiKey: NUQKROVBLDPAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-1-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-pyridinium; bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-氯-2-噻吩-2-基-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 977 - 985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient route to 2‐arylimidazo[1,2‐a]pyridines and zolimidine using automated grindstone chemistry
  作者：Dharmendra Das、Zigmee T. Bhutia、Padmini C. Panjikar、Amrita Chatterjee、Mainak Banerjee

  DOI：10.1002/jhet.4106

  日期：2020.11

  A green and efficient mechanochemical method for the synthesis of a series of 2‐arylimidazo[1,2‐a]pyridines was developed using an electrical grinder. I2 catalyzed mechanochemical grinding facilitates the cyclocondensation reaction between various aryl methyl ketones and 2‐aminopyridines to afford 2‐arylimidazo[1,2‐a]pyridines in good yields at ambient temperature. The method was successfully used

  使用电动研磨机开发了一种绿色高效的机械化学方法，用于合成一系列2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶。I 2催化的机械化学研磨促进了各种芳基甲基酮与2-氨基吡啶之间的环缩合反应，从而在室温下以高收率得到2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶。该方法已成功用于市售药物zolimidine的克级合成。这种环境可持续协议的显着优势包括条件温和，仪器简单，催化剂便宜，原子经济，反应时间短等。
• Green procedure for highly efficient, rapid synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine and its late stage functionalization
  作者：Prasanjit Ghosh、Bhaskar Ganguly、Barnali Kar、Seema Dwivedi、Sajal Das

  DOI：10.1080/00397911.2018.1434893

  日期：2018.5.3

  ABSTRACT We unfold a rapid synthetic protocol for the preparation of imidazo[1,2-a]pyridine in cyclohexane. This methodology includes several advantages like shorter reaction time, catalyst free, broader substrate scope, and good yields of the desired products. Late stage functionalization of imidazo[1,2-a]pyridine has also been performed through C–H bond activation and C–C cross-coupling reactions

  摘要 我们展开了一种在环己烷中制备咪唑并 [1,2-a] 吡啶的快速合成方案。这种方法包括几个优点，如更短的反应时间、无催化剂、更广泛的底物范围和所需产品的良好收率。咪唑并[1,2-a]吡啶的后期功能化也通过C-H键活化和C-C交叉偶联反应进行。图形概要
• Diagnostic probes and remedies for diseases with accumulation of prion protein, and stains for prion protein
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20050260126A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound, which is used for the diagnosis and the prophylaxis/treatment of diseases in which prion protein is accumulated, or specific staining of abnormal prion protein in samples, represented by the formula (I) or (II): or a salt or solvate thereof.

  一种化合物，用于诊断和预防/治疗朊病毒蛋白蓄积的疾病，或特异性染色样本中的异常朊病毒蛋白，由式（I）或（II）表示： 或其盐或溶解物。