1-Dibromboryl-cyclohex-1-en | 6783-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-Dibromboryl-cyclohex-1-en
• 英文别名: (cyclohexenyl-1)dibromoborane；Dibromo(cyclohex-1-en-1-yl)borane；dibromo(cyclohexen-1-yl)borane
• CAS: 6783-08-0
• 化学式: C₆H₉BBr₂
• 分子量: 251.756
• InChiKey: CRDJEHKCLAMAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1-烯-1-基锂 在 三溴化硼 作用下， 生成 1-Dibromboryl-cyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的加氯和相关反应：V.烯烃的卤代化和苯基硼化；和六苯基-1,4-二硼环六己-2,5-二烯的制备

  摘要：

  研究了卤化硼（Cl，Br）和某些有机氯化硼与烯烃的反应。给出了有关环己烯，丙二烯，1,5-环辛二烯，降冰片二烯，环辛二烯和环庚三烯的详细结果。显然，三氯化硼仅与反应性最高的烯烃（最后三种）反应，因此第一种形成的产物可能会进一步反应并阻止可逆的脱氯硼化作用。相似的溴化硼酸酯似乎不那么容易，并且一般的反应模式是烯烃产生相应的烯基二溴硼烷，烷基二溴硼烷和烷基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85153-0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.3, page 238 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method for preparing organoboron compounds
  申请人：UNITED STATES BORAX CHEM

  公开号：US03060218A1

  公开（公告）日：1962-10-23
• FR1295357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Prokai, B.; Lappert, M. F., 2nd Intern. Symp. Organometal. Chem. Madison, Wisc., 1965, Abstr., S. 103
  作者：Prokai, B.、Lappert, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds
  作者：F. Joy、M.F. Lappert、B. Prokai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85153-0

  日期：1966.6

  The reactions of boron halides (Cl, Br) and of some organoboron chlorides with olefins have been investigated. Detailed results are presented on cyclohexene, allene, 1,5-cyclooctadiene, norbornadiene, cyclooctatetraene, and cycloheptatriene. It is clear that boron trichloride reacts only with the most reactive of olefins (the last three), so that the first-formed product may react further and prevent

  研究了卤化硼（Cl，Br）和某些有机氯化硼与烯烃的反应。给出了有关环己烯，丙二烯，1,5-环辛二烯，降冰片二烯，环辛二烯和环庚三烯的详细结果。显然，三氯化硼仅与反应性最高的烯烃（最后三种）反应，因此第一种形成的产物可能会进一步反应并阻止可逆的脱氯硼化作用。相似的溴化硼酸酯似乎不那么容易，并且一般的反应模式是烯烃产生相应的烯基二溴硼烷，烷基二溴硼烷和烷基溴化物。