2-Iodo-2-[2-methyl-cyclopent-(Z)-ylidene]-1-phenyl-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iodo-2-[2-methyl-cyclopent-(Z)-ylidene]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Iodo-2-(2-methylcyclopentylidene)-1-phenylethanone；(2Z)-2-iodo-2-(2-methylcyclopentylidene)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₄H₁₅IO
• 分子量: 326.177
• InChiKey: VQEZOBPGGPIDKI-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylethynyl)cyclopentanol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  次碘酸可将叔炔丙醇重排为α-碘烯†

  摘要：

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26360b

文献信息

• Conversions of phenylalkynylcyclopentanols to α-iodoenones
  作者：Pakorn Bovonsombat、Edward Mc Nelis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61391-6

  日期：1993.12

  N-Iodosuccinimide and catalytic amounts of Koser's reagent react with phenylalkynylcyclopentanols to afford alpha-iodoenones. No ring expansions occur.
• Hypoiodous acid initiated rearrangement of tertiary propargylic alcohols to α-iodoenones
  作者：Wesley J. Moran、Arantxa Rodríguez

  DOI：10.1039/c2ob26360b

  日期：——

  In the presence of an oxidant, sodium iodide is converted into hypoiodous acid which effects the rearrangement of tertiary propargylic alcohols to α-iodoenones in good yields.

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。