3,6-Bis(4-bromophenyl)-3,6-dihydrofuro[3,2-g][1]benzofuran-2,7-dione | 1353051-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3,6-Bis(4-bromophenyl)-3,6-dihydrofuro[3,2-g][1]benzofuran-2,7-dione
• 英文别名: 3,6-bis(4-bromophenyl)-3,6-dihydrofuro[3,2-g][1]benzofuran-2,7-dione
• CAS: 1353051-95-2
• 化学式: C₂₂H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 500.143
• InChiKey: TZUJUVOPFXQLDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis(4-bromophenyl)-3,6-dihydrofuro[3,2-g][1]benzofuran-2,7-dione 以 硝基苯 、 三氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.28 g的产率得到3,6-bis(4-bromophenyl)benzo[1,2-b:6,5-b']difuran-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  对-和邻-苯并二呋喃酮和噻吩衍生物的供体-受体共轭聚合物：电化学制备及光学和电子性质

  摘要：

  电化学制备了由双-EDOT或双-EDTT单元和对-或邻-二苯基苯并二呋喃酮组成的一系列π共轭聚合物。使用紫外/可见吸收光谱和循环伏安法研究了单体和聚合物。单体由3,4-亚乙基二氧噻吩-2-基或3,4-亚乙基二硫噻吩-2-基三甲基锡烷和3,7-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：4,5- b'合成] difuran-2,6-dione或3,6-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：6,5- b'使用Stille偶联制备] difuran-2,7-dione。聚合物表现出宽的吸收带和强大的供体-受体特性，带隙很小（在0.40至1.20 eV的范围内）。电化学生长的聚合物薄膜在氧化和还原条件下表现出可逆的行为。在还原下，聚合物膜显示出从暗到几乎透明的颜色变化。

  DOI：

  10.1021/ma202387t
• 作为产物：
  描述：

  对溴扁桃酸 、 邻苯二酚 以 三氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-Bis(4-bromophenyl)-3,6-dihydrofuro[3,2-g][1]benzofuran-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  对-和邻-苯并二呋喃酮和噻吩衍生物的供体-受体共轭聚合物：电化学制备及光学和电子性质

  摘要：

  电化学制备了由双-EDOT或双-EDTT单元和对-或邻-二苯基苯并二呋喃酮组成的一系列π共轭聚合物。使用紫外/可见吸收光谱和循环伏安法研究了单体和聚合物。单体由3,4-亚乙基二氧噻吩-2-基或3,4-亚乙基二硫噻吩-2-基三甲基锡烷和3,7-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：4,5- b'合成] difuran-2,6-dione或3,6-双（4-溴苯基）苯并[1,2- b：6,5- b'使用Stille偶联制备] difuran-2,7-dione。聚合物表现出宽的吸收带和强大的供体-受体特性，带隙很小（在0.40至1.20 eV的范围内）。电化学生长的聚合物薄膜在氧化和还原条件下表现出可逆的行为。在还原下，聚合物膜显示出从暗到几乎透明的颜色变化。

  DOI：

  10.1021/ma202387t