1-(2,6-difluorobenzyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid | 304859-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,6-difluorobenzyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 304859-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 255.221
• InChiKey: LMXMCRSCDJNUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid 、 草酰氯 、 N-[3-(4-Benzyl-1-piperidinyl)propyl]aniline dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以76%的产率得到N-[3-(4-benzyl-1-piperidinyl)propyl]-1-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-N-phenyl-3-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 、 2,6-二氟苄胺 以62%的产率得到1-(2,6-difluorobenzyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1180513A1

  公开（公告）日：2002-02-20

  A compound of the formula: wherein R1 is a hydrocarbon group, R2 is a hydrocarbon group having 2 or more carbon atoms, where R1 and R2 may in combination form, together with an adjacent nitrogen atom, a ring optionally having a substituent or substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having a substituent or substituents or a heterocyclic group optionally having a substituent or substituents, R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group and the like, E is a divalent chain hydrocarbon group and the like, G is CO or SO2, J is a nitrogen atom, a methine group and the like, and Q and R are each a divalent chain C1-3 hydrocarbon group and the like, and a salt thereof show a superior CCR5 antagonistic activity and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of HIV infection of human peripheral blood mononuclear cells, particularly AIDS.

  以下式子的化合物 其中 R1 是烃基；R2 是具有 2 个或 2 个以上碳原子的烃基；其中 R1 和 R2 可与相邻的氮原子结合形成任选具有一个或多个取代基的环；R3 是任选具有一个或多个取代基的烃基或任选具有一个或多个取代基的杂环基；R4 是氢原子、烃基、杂环基等；E 是二价链烃基等；G 是 CO 或 SO2；J 是氮原子、甲基等、E是二价链烃基等，G是CO或SO2，J是氮原子、甲基等，Q和R各自是二价链C1-3烃基等，它们及其盐具有优异的CCR5拮抗活性，可作为预防或治疗人类外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。