2-(2-Amino-6-hydroxy-purin-9-yl)oxyethoxymethylphosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-Amino-6-hydroxy-purin-9-yl)oxyethoxymethylphosphonic acid
• 英文别名: 2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)oxy]ethoxymethylphosphonic acid
• 化学式: C₈H₁₂N₅O₆P
• 分子量: 305.18
• InChiKey: ZBCJINMBRNZUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-9-[2-(diethoxyphosphorylmethoxy)ethoxy]-2-formamidopurine 、 三甲基溴硅烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUCKWORTH, D. M.;HARNDEN, M. R.;PERKINS, R. M.;PLANTEROSE, D. N., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N-3, C. 427-430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0319228A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R₁ is hydroxy, amino, chloro or OR₇ wherein R₇ is C₁₋₆ alkyl, phenyl or phenyl C₁₋₂ alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halo, C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkoxy; R₂ is amino or, when R₁ is hydroxy or amino, R₂ may also be hydrogen; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is a group of formula: R₅ and R₆ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl; or R₃ and R₄ together are: wherein R₆ is as defined above; having antiviral activity, to processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R₁ 是羟基、氨基、氯或 OR₇ 其中 R₇ 是 C₁₋₆烷基、苯基或苯基 C₁₋₂烷基，其中任一苯基可被一个或两个选自卤代、C₁₋₄ 烷基或 C₁₋₄ 烷氧基的取代基取代； R₂ 是氨基，或者当 R₁ 是羟基或氨基时，R₂ 也可以是氢； R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是式中的一个基团： R₅ 和 R₆ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基；或 R₃ 和 R₄ 合在一起为 其中 R₆ 如上文所定义； 具有抗病毒活性，以及其制备工艺和药物用途。
• US5247085A
  申请人：——

  公开号：US5247085A

  公开（公告）日：1993-09-21
• DUCKWORTH, D. M.;HARNDEN, M. R.;PERKINS, R. M.;PLANTEROSE, D. N., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N-3, C. 427-430
  作者：DUCKWORTH, D. M.、HARNDEN, M. R.、PERKINS, R. M.、PLANTEROSE, D. N.

  DOI：——

  日期：——