N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-bromophenylurea | 88112-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-bromophenylurea
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；Benzamide, N-[[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluoro-；N-[(4-bromo-2-fluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 88112-77-0
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂O₂
• 分子量: 373.129
• InChiKey: BZOKMSRLJOEZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸4-溴-2-氟苯酯 生成 N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-bromophenylurea
  参考文献：
  名称：

  NAGASEH, XIROMOTO;SATO, YASUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(2,6-Difluorobenzoyl-N-'-(2-fluoro-4-halophenyl)urea
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04564639A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A urea derivative of the general formula, ##STR1## (wherein X is a halogen), which has higher insecticidal activity than known similar compounds, with lowered toxicity to mammals and fishes. The derivative can be produced by reacting 2-fluoro-4-haloaniline with 2,6-difluorobenzoyl isocyanate or reacting 2-fluoro-4-halo-phenylisocyanate with 2,6-difluorobenzamide.

  一种尿素衍生物的一般公式为##STR1##（其中X是卤素），其具有比已知类似化合物更高的杀虫活性，对哺乳动物和鱼类的毒性降低。该衍生物可通过将2-氟-4-卤苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应或将2-氟-4-卤苯异氰酸酯与2,6-二氟苯甲酰胺反应来制备。
• NAGASEH, XIROMOTO;SATO, YASUO
  作者：NAGASEH, XIROMOTO、SATO, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Urea derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0088343B1

  公开（公告）日：1985-07-03
• USE OF ACYL UREA COMPOUNDS FOR CONTROLLING ENDOPARASITES AND ECTOPARASITES OF WARM-BLOODED ANIMALS
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0211004A1

  公开（公告）日：1987-02-25
• US4564639A
  申请人：——

  公开号：US4564639A

  公开（公告）日：1986-01-14