4-phenyl-1,2,3,4,-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-phenyl-1,2,3,4,-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: RKNSEUIPTUHGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,3,4,-tetrahydropyridine 、 3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline 在 草酸 、 三乙胺 、 汞 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-[3-(4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-pyridyl) propyl]-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
  参考文献：
  名称：

  Antiserotonins, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及具有公式R.sub.1-(CH.sub.2).sub.n-Het的化合物，其中R.sub.1是具有公式（B）、（C）、（D）的残基；Het代表苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；苯基-4-哌嗪基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；R.sub.3是氢原子或苯基基团；R.sub.4是氢原子或卤原子或残基Het；R.sub.5是羰基或磺酰基基团；R.sub.6是基团Si(CH.sub.3).sub.2或C(CH.sub.3).sub.2；n等于1、2、3或4；除了{[(苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1)-2-乙基]氨基}-3-苯并异噻唑-1,2-二氧化物-1,1之外，还包括它们的盐、制备方法和含有它们的药物。

  公开号：

  US05563144A1

文献信息

• [EN] PROPENOYL HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES DE PROPENOYLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005080353A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所公开的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的内容包括一种肽基丙烯酰肼组合物，可以抑制蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶，无论是在体内还是体外。
• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• Fused aromatic oxazepinones and sulphur analogues thereof and their preparation and use in counteracting histamine
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0107930B1

  公开（公告）日：1990-11-28
• EP0730451A4
  申请人：——

  公开号：EP0730451A4

  公开（公告）日：2001-11-28
• BLOCKING UTILIZATION OF TETRAHYDROBIOPTERIN TO BLOCK INDUCTION OF NITRIC OXIDE SYNTHESIS
  申请人：CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0730451A1

  公开（公告）日：1996-09-11