2-amino-6-isopropylpurine | 131266-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-isopropylpurine
• 英文别名: 6-Isopropyl-9h-purin-2-ylamine；6-propan-2-yl-7H-purin-2-amine
• CAS: 131266-09-6
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: XIRFHGDDPDEHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-碘乙酸丁酯 、 2-amino-6-isopropylpurine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到9-(4-acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-isopropylpurine
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9
• 作为产物：
  描述：

  6-isopropyl-2,4,5-triaminopyrimidine sulphate 、 formamide 反应 0.33h， 以64%的产率得到2-amino-6-isopropylpurine
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Heterocyclic compounds useful in treating diseases and conditions
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080207651A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基如本文所定义，包含此类化合物的组合物以及此类化合物用于治疗各种疾病和病况，如哮喘的用途。
• Therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0421819A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  6- Substituted 2′,3′-dideoxynucleosides for use in the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus (HBV) infections and a specific novel compound, 6-(cyclopropylmethylamino)purine-9-β-D-2′,3′-dideoxyribo furanoside for use in the treatment of prophylaxis of HBV and human retrovirus such as Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections and pharmaceutical formulations containing the latter compound.

  用于治疗或预防乙型肝炎病毒（HBV）感染的 6-取代 2′,3′-二脱氧核苷类化合物，以及一种特殊的新型化合物 6-(环丙基甲基氨基)嘌呤-9-β-D-2′、3′-dideoxyribo furanoside 用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）和人类逆转录病毒（如人类免疫缺陷病毒（HIV））感染的预防药物，以及含有后一种化合物的药物制剂。
• Pyrimidinones as PI3K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2845856A1

  公开（公告）日：2015-03-11

  The present invention provides pyrimidinones that modulate activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）活性的嘧啶酮类化合物，可用于治疗与 PI3Ks 活性有关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2448938B1

  公开（公告）日：2014-05-28