2-acetylimino-3-(4'-chloro-2'-nitrophenyl)thiazolidine | 152622-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylimino-3-(4'-chloro-2'-nitrophenyl)thiazolidine
• 英文别名: 2-Acetylimino-3-(4'-chloro-2'-nitrophenyl)-thiazolidine；N-[3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 152622-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 299.738
• InChiKey: GVPUPPMHFKWWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚氨基-3-(4'-氯-2'-硝基苯基)-噻唑烷 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-acetylimino-3-(4'-chloro-2'-nitrophenyl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted imino)-thiazolidines and process for the preparation

  摘要：

  本发明涉及新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物、以及所述2-(取代亚氨基)噻唑烷用于治疗疾病和制备适用于治疗疾病的药物组合物的用途。本发明提供的新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷衍生物对应于通式(I)，其中R1和R2各自表示卤素、硝基、C1-4烷氧基或C1-4烷基，后者可任选地携带一个或多个卤素取代基，R3和R4各自表示氢或C1-4烷基，Z表示氧、硫或亚氨基，后者被C1-6烷基或C1-6烯基取代，R5表示氢、C1-4烷基、C1-4烷硫基或式--NH--R的基团，其中R表示C1-6烷基、芳基、芳烷基或C1-6烯基，任选地携带卤素或二(C1-4烷基)氨基取代基；或者Z和R5一起表示三价氮原子，但条件是如果Z表示取代的亚氨基基团，则R5表示C1-4烷硫基，如果R5是C1-4烷硫基，则Z表示取代的亚氨基，并且进一步条件是如果Z表示硫，则R5不同于氢或C1-4烷基，并具有有价值的抗心绞痛和镇痛性质。

  公开号：

  US05240918A1