2-(4-pyridyl)-5-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 111997-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-5-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole；4-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-pyridine；2-(4-Nitrophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 111997-59-2
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₃
• 分子量: 268.232
• InChiKey: DTIRWPFEDAOCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanethione 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-pyridyl)-5-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of condensed heterocyclic 6-substituted 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of isoniazid
  作者：Sadaf J. Gilani、Suroor A. Khan、Nadeem Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.125

  日期：2010.8

  The significance of this study was to prepare various isoniazid derivatives by introducing the isoniazid core into several molecules to explore the possibilities of some altered biological activities. Series of 6-substituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (3a–g) and 1,3,4-oxadiazole (4a–g and 5) derivatives of isoniazid were synthesized in satisfactory yield and pharmacologically evaluated

  这项研究的意义是通过将异烟肼核心引入几个分子中来探索各种生物活性改变的可能性，从而制备各种异烟肼衍生物。系列6-取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（3a – g）和1,3,4-恶二唑（4a – g和5）衍生物以令人满意的产率合成了异烟肼的异烟肼，并通过已知的实验模型对其药理作用的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性进行了药理学评估。
• A facile procedure for the one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mostafa Baghbanzadeh、Mahboobeh Bahramnejad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.127

  日期：2006.9

  Unsymmetrically 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized from the cyclization–oxidation reaction of acyl hydrazones. Also, the synthesis of the title compounds was achieved by the condensation of acyl hydrazides and aromatic aldehydes in the presence of ceric ammonium nitrate in dichloromethane.

  不对称的2，5-二取代的1,3,4-恶二唑是通过酰基的环化-氧化反应有效合成的。同样，标题化合物的合成是通过在硝酸铈铵中在二氯甲烷中缩合酰肼和芳族醛来实现的。
• Synthesis of Pyridine Clubbed 2,5-Disubstituted-1,3,4-Oxadiazole Derivatives Shows Potent Antimicrobial Activity
  作者：Pratima Katiyar、Manjul Pratap Singh

  DOI：10.2174/1570178617999201130113440

  日期：2021.10