tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)pyrazole-1-carboxylate | 1426921-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1426921-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: VGFRGGAMPGBCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)pyrazole-1-carboxylate 、 5-(2-氯吡啶-4-基)-2-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲腈 以giving the desired product in 16% yield的产率得到5-{2-[5-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamino]pyridin-4-yl}-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有声明1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等。

  公开号：

  US20140228340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以249 mg的产率得到tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20140228340A1

文献信息

• [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HAT P300/CBP
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019161162A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with histone acetyltransferase (HAT).

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用可接受的盐和组合物，可用于治疗与组蛋白乙酰转移酶（HAT）相关的各种疾病。
• BENZONITRILDERIVATE ALS KINASEHEMMER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2753615B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4003342A1

  公开（公告）日：2022-06-01
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190276440A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).
• P300/CBP HAT INHIBITORS
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210115008A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with histone acetyltransferase (HAT).