5-Methyl-3-(2-(2-pyridyl)ethyl)-2,4-oxazolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Methyl-3-(2-(2-pyridyl)ethyl)-2,4-oxazolidinedione
• 英文别名: 5-methyl-3-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.22
• InChiKey: CJGCYLXPFNGILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• DÉRIVÉS D'HETEROARYL-ALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2251324A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle A est choisi parmi un ou plusieurs groupes X, Y et/ou Z ; X représente un groupe méthylène éventuellement substitué ; Y représente un C2-alcènylène éventuellement substitué ou un C2-alcynylène ; Z représente un groupe C3-7- cycloalkyle ; n représente un nombre entier allant de 1 à 7 ; R1 représente un groupe de type naphtalènyle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle ; R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-3- alkylène ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Ces composés ont une activité inhibitrice sur l'enzyme FAAH.

  通式(I)对应的化合物 ： 其中 A 选自一个或多个基团 X、Y 和/或 Z；X 代表任选取代的亚甲基；Y 代表任选取代的 C2-烯基或 C2-炔基；Z 代表 C3-7 环烷基；n 代表 1 至 7 的整数；R1代表任选取代的萘基或杂芳基；R7代表氢原子或C1-6-烷基；R8代表氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-亚烷基；形式为碱、酸加成盐、水合物或溶液。 这些化合物对 FAAH 酶具有抑制活性。
• DERIVES D' HETEROARYL-ALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1720829A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• JP2007524705A
  申请人：——

  公开号：JP2007524705A

  公开（公告）日：2007-08-30
• JP4824668B2
  申请人：——

  公开号：JP4824668B2

  公开（公告）日：2011-11-30
• [EN] DERIVATIVES OF HETEROARYL-ALKYLCARBAMATES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME AS FAAH ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005090292A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Composé répondant à la formule générale (I):dans laquelle A est choisi parmi un ou plusieurs groupes X, Y et/ou Z ; X représente un groupe méthylène éventuellement substitué ; Y représente un C2-alcènylène éventuellement substitué ou un C2-alcynylène ; Z représente un groupe C3-7­cycloalkyle ; n représente un nombre entier allant de 1 à 7 ; R1 représente un groupe de type naphtalènyle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle ; R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-3-­alkylène ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat.Ces composés ont une activité inhibitrice sur l’enzyme FAAH.