6-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮 | 7653-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-benzo[1,4]oxazin-2-one；6-chloro-3-methyl-1,4-benzoxazin-2-one
• CAS: 7653-59-0
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: KKSMCXQURSJJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.5-146.5 °C
• 沸点：
  334.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮 、 1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-[2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-benzo[1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shridhar,D.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 生成 6-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2H-1，4-苯并恶嗪-2-酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00322a006

文献信息

• Vinylphosphonium Salt Mediated Reaction between Alkyl Propiolates and Aminophenols or Hydroxyphenols
  作者：Issa Yavari、Sanaz Souri、Mehdi Sirouspour、Hoorieh Djahaniani

  DOI：10.1055/s-2006-950230

  日期：——

  Addition of catechol to methyl propiolate or ethyl phen­ylpropiolate in the presence of Ph3P leads to methyl 2-(1,3-benzodioxol-2-yl)acetate or 3-(1-phenylmethylidene)-1,4-benzodioxin-2-one. 2-Aminophenols react with alkyl propiolates in the presence of Ph3P to produce a nearly 1:1 mixture of 3-methyl-2H-1,4-benz­oxazin-2-one derivatives and methyl (E)-3-(2-aminophenoxy)-2-propenoates.

  在 Ph3P 存在的情况下，将邻苯二酚加入丙炔酸甲酯或苯基丙炔酸乙酯中，可生成 2-(1,3-苯并二恶茂-2-基)乙酸甲酯或 3-(1-苯基亚甲基)-1,4-苯并二恶嗪-2-酮。2-Aminophenols 与烷基丙酸酯在 Ph3P 的存在下发生反应，生成接近 1:1 的 3-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物和 (E)-3-(2-氨基苯氧基)-2-丙烯酸甲酯混合物。
• 2H-1,4-Benzoxazin-2-ones
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1021/jm00322a006

  日期：1966.7
• SHRIDHAR D. R.; LAL B.; VAIDYA N. K.; PHOPALE K. K.; TRIPATHI H. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 251-253
  作者：SHRIDHAR D. R.、 LAL B.、 VAIDYA N. K.、 PHOPALE K. K.、 TRIPATHI H. N.

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar,D.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 251 - 253
  作者：Shridhar,D.R. et al.

  DOI：——

  日期：——