3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-amine | 57631-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 1H-Indazol-5-amine, 3-(trifluoromethyl)-；3-(trifluoromethyl)-2H-indazol-5-amine
• CAS: 57631-09-1
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• 分子量: 201.151
• InChiKey: HTFVEDPYBMUSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟-1-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 、 3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-amine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 12.0h， 以105.01 mg的产率得到4,6-difluoro-1-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150252047A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula (I): in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a and R 2b are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代吲唑-吡咯并嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述和定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分结合使用。
• Compositions de teinture des fibres kératiniques contenat des dérivés d'indazoles amines et procédé de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0904769A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques contenant au moins un dérivé d'indazole amine à titre de coupleur et au moins une base d'oxydation. L'invention a également pour objet l'utilisation de dérivés d'indazole amine à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques en association avec au moins une base d'oxydation, ainsi que les procédés de teinture les mettant en oeuvre.

  本发明的目的是一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，其中含有至少一种作为耦合剂的吲唑胺衍生物和至少一种氧化基。 本发明还涉及吲唑胺衍生物作为耦合剂与至少一种氧化基结合用于角蛋白纤维氧化染色的用途，以及使用它们的染色工艺。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3319956B1

  公开（公告）日：2021-01-06