6-氯-3-碘-5-氮杂吲哚 | 1000341-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-3-碘-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1000341-55-8
• 化学式: C₇H₄ClIN₂
• 分子量: 278.48
• InChiKey: OFYFYASYSPIQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-碘-5-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014081718A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-氮杂吲哚 在 potassium hydroxide 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氯-3-碘-5-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列氨基嘧啶类化合物及其应用，具体公开了式(XI)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐及其应用。

  公开号：

  WO2023241618A1

文献信息

• [EN] NEW 1-(4-PYRIMIDINYL)-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1-(4-PYRIMIDINYL)-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE À TITRE D'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015044267A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK -also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK -也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• Discovery of Potent and Brain-Penetrant Tau Tubulin Kinase 1 (TTBK1) Inhibitors that Lower Tau Phosphorylation In Vivo
  作者：Tamara Halkina、Jaclyn L. Henderson、Edward Y. Lin、Martin K. Himmelbauer、J. Howard Jones、Marta Nevalainen、Jun Feng、Kristopher King、Michael Rooney、Joshua L. Johnson、Douglas J. Marcotte、Jayanth V. Chodaparambil、P. Rajesh Kumar、Thomas A. Patterson、Paramasivam Murugan、Eli Schuman、LaiYee Wong、Thomas Hesson、Sarah Lamore、Channa Bao、Michael Calhoun、Hannah Certo、Brenda Amaral、Gregory M. Dillon、Rab Gilfillan、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00382

  日期：2021.5.13

  NIK inhibitor 3 bound to the kinase domain of TTBK1 led to the design and synthesis of a novel class of azaindazole TTBK1 inhibitors exemplified by 8 (cell IC50: 571 nM). Systematic optimization of this series of analogs led to the discovery of 31, a potent (cell IC50: 315 nM) and selective TTBK inhibitor with suitable CNS penetration (rat Kp,uu: 0.32) for in vivo proof of pharmacology studies. The

  对与TTBK1激酶结构域结合的已知NIK抑制剂3的结构分析导致设计和合成了新型的氮杂吲唑TTBK1抑制剂，示例为8（细胞IC 50：571 nM）。通过对该系列类似物的系统优化，发现了31种有效的（细胞IC 50：315 nM）和具有适当CNS渗透性的选择性TTBK抑制剂（大鼠K p，uu：0.32），用于体内药理学研究。31的能力 在小鼠体温过低和大鼠发育模型中均证实了在疾病相关的Ser 422表位抑制tau磷酸化的作用，并提供了证明这一靶点的调节可能与阿尔茨海默氏病和其他疾病有关。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022083560A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  一种TYK2选择性抑制剂及其用途，具体涉及一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备由TYK2介导的疾病药物中的用途。
• [EN] INHIBITION OF TYK2 DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITION DE VOIES DE SIGNALISATION DÉPENDANTES DE TYK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022109580A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present application discloses compounds of Formula (I') or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, Formula (A), R1, R5, Z and m are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an TYK2 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中，公式（A），R1，R5，Z和m在说明书中定义，以及制备和使用本文所披露的化合物治疗或改善TYK2介导的综合症，紊乱和/或疾病的方法。