2-methyl-6-carbamoylpurine | 129694-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-6-carbamoylpurine
• 英文别名: 2-methyl-7H-purine-6-carboxamide
• CAS: 129694-63-9
• 化学式: C₇H₇N₅O
• 分子量: 177.165
• InChiKey: SHLAGYDGHXKCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidate 在 aniline hydrochloride barium dihydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-methyl-6-carbamoylpurine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）-1 H-咪唑的合成：用于合成6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤和6-氨基甲酰基嘌呤的反应性中间体

  摘要：

  通过（Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲idine的碱催化环化，已经以良好的产率制备了5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）-1H-咪唑（3）。化合物（3）与酮反应，R 1 COR 2 [R 1 = R 2 = Et，Me，Bu，–（CH 2）5 –，PhCH 2 ; R 1 = Me，R 2 = Ph]以2,2-二取代-6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤为主要产物，以及少量的被认为是新颖的7-氨基-1-氨基甲酰基-3的化合物， 3-二取代的3 H-咪唑并[1,5-c ]咪唑衍生物，当R 1＝ R 2＝ Et，Bu和PhCH 2时已分离；当R 1＝ R 2＝ Ph时，仅将分离出的产物暂定为咪唑并[1，5- c ]咪唑结构。在与乙酰丙酮的反应中，1,2-二氢嘌呤中间体不稳定，失去丙酮，生成2-甲基-6-氨基甲酰基嘌呤。醛RCHO [R = Me，Et，（E）-MeCH CH–，c -C 4

  DOI：

  10.1039/p19900001705

文献信息

• ALVES, M. JOSE;BOOTH, BRIAN L.;FERNANDA, M.;PROENC, J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 1,(1990) N, C. 1705-1712
  作者：ALVES, M. JOSE、BOOTH, BRIAN L.、FERNANDA, M.、PROENC, J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF CANCER WITH TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2825169A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• EP2909627A2
  申请人：——

  公开号：EP2909627A2

  公开（公告）日：2015-08-26
• [EN] TREATMENT OF CANCER WITH TOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES INHIBITEURS DE LA KINASE TOR
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2013138560A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided herein are methods for treating or preventing ETS overexpressing castration-resistant prostate cancer, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having ETS overexpressing castration-resistant prostate cancer.
• [EN] INHIBITION OF PHOSPHORYLATION OF PRAS40, GSK3-BETA OR P70S6K1 AS A MARKER FOR TOR KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHORYLATION DE PRAS40, GSK3-BETA OU P70S6K1 EN TANT QUE MARQUEUR DE L'ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA KINASE TOR
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2014066125A2

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein are methods for treating a cancer treatable by inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3B or p70S6Kl, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having a cancer treatable by inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3β or p70S6K1.