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[2-Acetyloxy-4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenyl] acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-Acetyloxy-4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenyl] acetate
英文别名
——
[2-Acetyloxy-4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenyl] acetate化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.3
InChiKey
TVXVQCWDWWDOAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Antibiotic C-3 catechol-substituted cephalosporin compounds, compositions and use thereof
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0474049A1
    公开(公告)日:1992-03-11
    This invention relates to novel cephalosporin derivatives of the formula wherein    R¹ is hydrogen, a straight, branched, or cyclic lower alkyl group having up to six carbon atoms or a radical of the formula in which R³ and R⁴ are each independently hydrogen, methyl or ethyl, or R³ and R⁴, taken together with the carbon atom to which they are attached, may be a cycloalkylidene ring containing from 3 to 5 carbon atoms;    R² is a radical selected from the group consisting of wherein R⁵ is hydrogen or acetyl; R⁶, R⁷ and R⁸ each are independently C₁₋₅ alkyl; n is 1 or 2; and y is 1 to 5. In another aspect, this invention relates to compounds of formula I and their nontoxic pharmaeutically acceptable salts, physiologically hydrolyzable esters or solvates. Representative compounds of this invention were selected for testing and were shown to display potent antibacterial activity.
    本发明涉及式如下的新型头孢菌素衍生物 式中 R¹为氢、具有最多六个碳原子的直链、支链或环状低级烷基或式中的一个基团 其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢、甲基或乙基,或 R³ 和 R⁴ 连同其所连接的碳原子可为含有 3 至 5 个碳原子的亚环烷基环; R² 是选自以下组成的基团 其中 R⁵ 是氢或乙酰基;R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地是 C₁₋₅ 烷基;n 是 1 或 2;以及 y 是 1 至 5。 在另一方面,本发明涉及式 I 化合物及其无毒的药物学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。 本发明选择了具有代表性的化合物进行测试,结果表明这些化合物具有很强的抗菌活性。
  • US5126336A
    申请人:——
    公开号:US5126336A
    公开(公告)日:1992-06-30
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