6-氯-4-(4-吗啉)-吡啶并[3,2-d]嘧啶 | 897360-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-4-(4-吗啉)-吡啶并[3,2-d]嘧啶
• 英文名称: 4-(6-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-morpholino-6-chloropyrido[3,2-d]pyrimidine；6-chloro-4-(4-morpholinyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine；6-Chloro-4-(morpholin-4-yl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 897360-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: SQKRRUQGYHVXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-(4-吗啉)-吡啶并[3,2-d]嘧啶 、 3,4-二氯苯硼酸 以afforded the pure title compound (yield 97%) as a yellowish solid which的产率得到4-morpholino-6-(3,4-dichlorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C

  摘要：

  具有结构式（I）的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。

  公开号：

  US20090131414A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,6-二氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶 生成 6-氯-4-(4-吗啉)-吡啶并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US20090036430A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P13
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009039140A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PB kinases using pyridoprimidine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridopyrimidine derivatives.

  发明了一种使用吡啶嘧啶衍生物抑制PB激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予吡啶嘧啶衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090131414A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.

  具有结构式（I）的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090036430A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。
• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Newlander Kenneth Allen

  公开号：US20100204222A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridopyrimidine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridopyrimidine derivatives.

  本发明涉及使用吡啶并嘧啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶并嘧啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• WO2006/135993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——