N-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)phthalimide | 189281-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)phthalimide
• 英文别名: 2-(3-Chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 189281-56-9
• 化学式: C₁₃H₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 312.635
• InChiKey: XTOAMRQZCUPJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)phthalimide 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-amino-5-chloro-3,6-difluoropyridin-4-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  直达S Ñ氟化咪唑并氩胺化并[4,5- c ^ ]吡啶核苷：3-氟-3-脱氮腺苷类似物的有效合成

  摘要：

  本文介绍了3,6-difluoro-3-deazapurine（4,7-difluoroimidazo [4,5- c ] pyridine）的制备方法。使用三种不同的核糖糖类似物在温和条件下将该新碱基糖基化。3，6-二氟-3-脱氮嘌呤核糖核苷类似物与液氨直接进行S N Ar胺化反应，以极好的收率得到3-氟-3-脱氮杂腺苷类似物。相反，在相似的反应条件下，6-氯-3-氟-3-脱氮嘌呤核苷是惰性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.190
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  直达S Ñ氟化咪唑并氩胺化并[4,5- c ^ ]吡啶核苷：3-氟-3-脱氮腺苷类似物的有效合成

  摘要：

  本文介绍了3,6-difluoro-3-deazapurine（4,7-difluoroimidazo [4,5- c ] pyridine）的制备方法。使用三种不同的核糖糖类似物在温和条件下将该新碱基糖基化。3，6-二氟-3-脱氮嘌呤核糖核苷类似物与液氨直接进行S N Ar胺化反应，以极好的收率得到3-氟-3-脱氮杂腺苷类似物。相反，在相似的反应条件下，6-氯-3-氟-3-脱氮嘌呤核苷是惰性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.190

文献信息

• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05998436A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  一种吡啶酮羧酸衍生物，由以下通式（1）表示： ##STR1## [其中R1表示氢原子或羧基保护基团；R2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R3表示氢原子或卤素原子；R4表示氢原子或卤素原子；R5表示卤素原子或可选择性取代的饱和环状氨基；R6表示氢原子、卤素原子、硝基或可选择性保护的氨基；X、Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子、--CH＝或--CR7＝（其中R7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（条件是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子），W表示氮原子或--CR8＝（其中R8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133284A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  提供一种由以下通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中，R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基基团；R.sup.6表示氢原子、卤素原子、硝基基团或可选保护的氨基基团；X、Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氮原子、--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.（其中，R.sup.7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（但至少其中一个为氮原子），W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.（其中，R.sup.8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0952151A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  An intermediate useful for preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, the intermediate represented by the following general formula (C) : wherein X represents a nitrogen atom, Y represents -CH= or -CR7= (wherein R7 represents a lower alkyl group or a halogen atom), Z represents -CH=, R2a represents a substituted or unsubstituted amino group substituted with a protect group and R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  一种用于制备新型吡啶羧酸衍生物或其盐类的中间体，该中间体由以下通式（C）代表： 其中 X 代表氮原子，Y 代表 -CH= 或 -CR7=（其中 R7 代表低级烷基或卤素原子），Z 代表 -CH=，R2a 代表被保护基团取代或未被取代的氨基，R3 代表氢原子或卤素原子。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0992501A2

  公开（公告）日：2000-04-12

  A pyridonecarboxylic acid compound of the formula or salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  式中的吡啶羧酸化合物或其盐可用作抗菌剂。 或其盐可用作抗菌剂。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS AND ANTIBACTERIAL AGENT COMPRISING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0911327B1

  公开（公告）日：2001-12-05