1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)guanidine | 1187178-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)guanidine
• 英文别名: 2-(oxan-4-yl)guanidine
• CAS: 1187178-20-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: AERHQVIADZNUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)guanidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012118850A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[N'-(oxan-4-yl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK POUR THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：STEVENS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO2021216777A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Compounds useful in the treatment of various cancers and in inhibiting ERK protein forms are represented by Formula 1: (I) In Formula 1, R1 is hydrogen or methyl. R2 is hydrogen, an unsubstituted alkyl group, a haloalkyl group, a hydroxy-methyl group, or a halogen substituted hydroxy-methyl group. R3 is a substituted or unsubstituted tert-butyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group. Each R4 is independently a halogen, an unsubstituted alkyl group, a haloalkyl group, an unsubstituted alkoxy group, or a haloalkoxy group. And n is 0 to 9.

  在治疗各种癌症和抑制ERK蛋白形式方面有用的化合物由公式1表示：（I）在公式1中，R1是氢或甲基。R2是氢，未取代的烷基基团，卤代烷基基团，羟甲基基团或卤代羟甲基基团。R3是取代或未取代的叔丁基基团，取代或未取代的芳基基团，或取代或未取代的杂环基团。每个R4独立地是卤素，未取代的烷基基团，卤代烷基基团，未取代的烷氧基团或卤代烷氧基团。n为0至9。
• 一类芳香杂环并内酰胺类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN112457326B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一类芳香杂环并内酰胺类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一类如式(I)所示芳香杂环并内酰胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) NON-COVALENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON COVALENTS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022064009A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的药物化合物和包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的过程，以及将这些化合物用作细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的抑制剂，并将其用于治疗疾病，例如癌症。
• 一类呋喃并内酰胺类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN110950876B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一类呋喃并内酰胺类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一类如式(I)所示呋喃并内酰胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。