1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine
• 英文别名: 4-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.36
• InChiKey: LKSWWMGQQWDWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-甲酰氯 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 乙醇 、 1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically useful 3,4,5-trimethoxybenzene derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中m和n为0、1或2，X代表氧、亚胺基、苯甲亚胺基或吗啉乙基亚胺基，Y代表CO、CONH、COO或SO.sub.2，NR.sub.1R.sub.2代表二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、烯丙基氨基、异丁烯基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环庚基氨基、N-甲基N-环戊基氨基、N-甲基N-环己基氨基、N-烯丙基N-环己基氨基、金刚烷基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲基氨基乙基氨基、二甲基氨基丙基氨基、N-甲基-N-二甲基氨基丙基氨基、苯甲基氨基、3,4,5-三甲氧基苯甲基氨基、苯乙基氨基、对氯苯乙基氨基、四氢呋喃基氨基、四氢吡喃基甲基氨基、吡咯烷基、异噁唑啉基、哌啶基、4-羟基哌啶基、4-对氯苯基-4-羟基哌啶基、异哌啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、吗啉基、2-甲基吗啉基、2,6-二甲基吗啉基、2-吗啉乙基氨基、噻吗啉基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-(α-对氯苯基苄基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰甲基)-哌嗪基、4-苯基哌嗪基、4-对三氟甲基苯基-哌嗪基、4-哌啶甲酰甲基-哌嗪基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、(7-氯-4-喹啉基)-氨基、1,2,3,4-四氢苯并噁嗪基或1,2,3,4-四氢-6-氯苯并噁嗪基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐是新颖的，并具有治疗用途，特别是作为镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04252804A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-甲酰氯 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 乙醇 、 1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Methyl-4-[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-carbamoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically useful 3,4,5-trimethoxybenzene derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中m和n为0、1或2，X代表氧、亚胺基、苯甲亚胺基或吗啉乙基亚胺基，Y代表CO、CONH、COO或SO.sub.2，NR.sub.1R.sub.2代表二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、烯丙基氨基、异丁烯基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环庚基氨基、N-甲基N-环戊基氨基、N-甲基N-环己基氨基、N-烯丙基N-环己基氨基、金刚烷基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲基氨基乙基氨基、二甲基氨基丙基氨基、N-甲基-N-二甲基氨基丙基氨基、苯甲基氨基、3,4,5-三甲氧基苯甲基氨基、苯乙基氨基、对氯苯乙基氨基、四氢呋喃基氨基、四氢吡喃基甲基氨基、吡咯烷基、异噁唑啉基、哌啶基、4-羟基哌啶基、4-对氯苯基-4-羟基哌啶基、异哌啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、吗啉基、2-甲基吗啉基、2,6-二甲基吗啉基、2-吗啉乙基氨基、噻吗啉基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-(α-对氯苯基苄基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰甲基)-哌嗪基、4-苯基哌嗪基、4-对三氟甲基苯基-哌嗪基、4-哌啶甲酰甲基-哌嗪基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、(7-氯-4-喹啉基)-氨基、1,2,3,4-四氢苯并噁嗪基或1,2,3,4-四氢-6-氯苯并噁嗪基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐是新颖的，并具有治疗用途，特别是作为镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04252804A1

文献信息

• US4252804A
  申请人：——

  公开号：US4252804A

  公开（公告）日：1981-02-24
• Therapeutically useful 3,4,5-trimethoxybenzene derivatives
  申请人：Metabio-Joullie

  公开号：US04252804A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein m and n are 0, 1 or 2, X represents oxygen, imino, benzylimino, or morpholinoethylimino, Y represents CO, CONH, COO or SO.sub.2, and NR.sub.1 R.sub.2 represents a dimethylamino, diethylamino, dipropylamino, dibutylamino, allylamino, isobutenylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino, cycloheptylamino, cyclooctylamino, N-methyl N-cyclopentylamino, N-methyl N-cyclohexylamino, N-allyl N-cyclohexylamino, adamantylamino, diethoxyethylamino, dimethylaminoethylamino, dimethylaminopropylamino, N-methyl N-dimethylaminopropyl-amino, benzylamino, 3,4,5-trimethoxybenzylamino, phenethylamino, p-chlorophenethylamino, tetrahydrofurfurylamino, tetrahydropyranylmethylamino, pyrrolidino, isoxazolidinyl, piperidino, 4-hydroxypiperidino, 4-m-chlorophenyl-4-hydroxypiperidino, homopiperidino, 1,2,3,6-tetrahydropyridyl, morpholino, 2-methylmorpholino, 2,6-dimethylmorpholino, 2-morpholinoethylamino, thiamorpholino, piperazino, 4-methylpiperazino, 4-(.alpha.-m-chlorophenyl-benzyl)-piperazino, 4-(3,4,5-trimethoxyphenylaminocarbonyl)-piperazino, 4-(3,4,5-trimethoxyphenylaminocarbonylmethyl)-piperazino, 4-phenylpiperazino, 4-m-trifluoromethylphenyl-piperazino, 4-piperidinocarbonylmethyl-piperazino, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl, (7-chloro-4-quinolyl)-amino, 1,2,3,4-tetrahydrobenzoxazinyl or 1,2,3,4-tetrahydro-6-chlorobenzoxazinyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are novel and are therapeutically useful, in particular as tranquillizers, myorelaxants and anticonvulsants.

  式I的化合物，其中m和n为0、1或2，X代表氧、亚胺基、苯甲亚胺基或吗啉乙基亚胺基，Y代表CO、CONH、COO或SO.sub.2，NR.sub.1R.sub.2代表二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、烯丙基氨基、异丁烯基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环庚基氨基、N-甲基N-环戊基氨基、N-甲基N-环己基氨基、N-烯丙基N-环己基氨基、金刚烷基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲基氨基乙基氨基、二甲基氨基丙基氨基、N-甲基-N-二甲基氨基丙基氨基、苯甲基氨基、3,4,5-三甲氧基苯甲基氨基、苯乙基氨基、对氯苯乙基氨基、四氢呋喃基氨基、四氢吡喃基甲基氨基、吡咯烷基、异噁唑啉基、哌啶基、4-羟基哌啶基、4-对氯苯基-4-羟基哌啶基、异哌啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、吗啉基、2-甲基吗啉基、2,6-二甲基吗啉基、2-吗啉乙基氨基、噻吗啉基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-(α-对氯苯基苄基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰基)-哌嗪基、4-(3,4,5-三甲氧基苯基氨甲酰甲基)-哌嗪基、4-苯基哌嗪基、4-对三氟甲基苯基-哌嗪基、4-哌啶甲酰甲基-哌嗪基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、(7-氯-4-喹啉基)-氨基、1,2,3,4-四氢苯并噁嗪基或1,2,3,4-四氢-6-氯苯并噁嗪基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐是新颖的，并具有治疗用途，特别是作为镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。