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4-Ethylsulfanylpyridine-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Ethylsulfanylpyridine-3-carboxamide
英文别名
——
4-Ethylsulfanylpyridine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C8H10N2OS
mdl
——
分子量
182.25
InChiKey
BNWZBTIJWLQLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Anilino-pyrimidine analogs
    申请人:Sum Fuk-Wah
    公开号:US20060079543A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。
  • Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20090286833A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.
    新型环己基甲基化合物对应于式I,其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方,以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。
  • Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
    申请人:Sekiguchi Yoshinori
    公开号:US20050197350A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I),该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕森病、癫痫和成瘾等。
  • N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:John Varghese
    公开号:US20070213316A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本发明揭示了以下式子的化合物:其中变量RN,RC,R1,R25,R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性,因此可用于治疗多种疾病,例如阿尔茨海默病。
  • COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THAT MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DECEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2024359A1
    公开(公告)日:2009-02-18
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