[3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]boronic acid
• 英文别名: [3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]boronic acid
• 化学式: C₈H₁₀BFO₅S
• 分子量: 248.04
• InChiKey: TXKSMLNHMDIEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-2-(3-(1,1-difluoroethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxazole 、 [3-Fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]boronic acid 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4'-(3-(1,1-difluoroethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluoro-3'-(2-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxazol-5-yl)-5-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1