2-methyl-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester | 1004770-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1004770-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 293.31
• InChiKey: CVTZZFMZTJFYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 2-methyl-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080039464A1

文献信息

• Compounds Which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110071127A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• SULFONYL COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2081905B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US7935715B2
  申请人：——

  公开号：US7935715B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• US8299111B2
  申请人：——

  公开号：US8299111B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008014199A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I). Les composés de l'invention se fixent au récepteur CB2 et sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses du récepteur CB2, et sont utilisés dans le traitement de l'inflammation. Les composés qui sont des agonistes sont, de plus, utilisés dans le traitement de la douleur.