6-氯-5-氮杂吲哚-3-羧酸 | 1000341-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-5-氮杂吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 6-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1000341-67-2
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD09749984
• 分子量: 196.593
• InChiKey: RMSBIZUSTXPPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氮杂吲哚-3-羧酸 在 copper(l) iodide 、 trans-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-[2-chloro-4-[[5-[1-[3-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]benzoyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZWITTERIONIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ZWITTERIONIQUES

  摘要：

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1-R9, R12and R13are as described herein (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  公开号：

  WO2023161316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘-4-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-甲酸 、 6-氯-5-氮杂吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。

  公开号：

  WO2011050245A1