2-(benzyloxymethoxy)hexanal | 91751-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxymethoxy)hexanal
• 英文别名: 2-[(Benzyloxy)methoxy]hexanal；2-(phenylmethoxymethoxy)hexanal
• CAS: 91751-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: USOBXASOFMZYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(1-甲基烯丙基)锡 、 2-(benzyloxymethoxy)hexanal 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethoxy-3-methyl-non-1-en-4-ol 、 (3S,4S,5S)-5-Benzyloxymethoxy-3-methyl-non-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  巴豆基三正丁基锡烷向α-烷氧基醛中的螯合控制非对映选择性

  摘要：

  路易斯酸介导的巴豆基三正丁基锡烷向手性α-烷氧基醛中的加成通常表现出极好的（⩾99：1）非对映选择性。正确选择路易斯酸对于控制键形成中的赤/苏选择性至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90065-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzyloxymethoxy-1-phenylsulfanyl-hexyloxy)-trimethyl-silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(benzyloxymethoxy)hexanal
  参考文献：
  名称：

  Raubo, P.; Wicha, J., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 1, p. 78 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KECK, G. E.;BODEN, E. P., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 18, 1879-1882
  作者：KECK, G. E.、BODEN, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Chelation controlled diastereofacial selectivity in crotyltri--butylstannane additions to α-alkoxyaldehydes
  作者：Gary E. Keck、Eugene P. Boden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90065-6

  日期：1984.1

  Lewis acid mediated additions of crotyltri-n-butylstannane to chiral α-alkoxyaldehydes generally show excellent (⩾99:1) diastereofacial selectivity; proper choice of lewis acid is crucial for controlling erythro/threo selectivity in the bond formation.

  路易斯酸介导的巴豆基三正丁基锡烷向手性α-烷氧基醛中的加成通常表现出极好的（⩾99：1）非对映选择性。正确选择路易斯酸对于控制键形成中的赤/苏选择性至关重要。
• Raubo, P.; Wicha, J., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 1, p. 78 - 84
  作者：Raubo, P.、Wicha, J.

  DOI：——

  日期：——