1-Methyl-4-vinylethynyl-4-benzoyloxypiperidine | 106010-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-vinylethynyl-4-benzoyloxypiperidine
• 英文别名: (4-But-3-en-1-ynyl-1-methylpiperidin-4-yl) benzoate
• CAS: 106010-28-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: MFVUWBRSWRPBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-Methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以83.14%的产率得到1-Methyl-4-vinylethynyl-4-benzoyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成，它们的镇痛和精神药物特性。二十一。1-methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  在目前的工作中，我们继续基于容易获得的 l-methyl piperidin-4-one (I) [5] 的合成研究。我们已经从 I 合成了一系列 l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 的酯，其中发现了具有广谱神经活性的化合物 [4]。继续在4-取代哌啶-4-醇衍生物系列中寻找新的有效神经药物，并寻找C~上不饱和取代基和酰化残基的特性对制剂毒性和活性的影响在目前的工作中，我们合成并研究了 l-methyl-4-vinylethyhyylpiperidin-4-ol (II) 及其酯 (III-V) 的药理特性。

  DOI：

  10.1007/bf01148632

文献信息

• PRALIEV K. D.; SALITA T. A.; ZHILKIBAEV O. T.; KORABLEV M. V.; SADYKOV A.+, XIM. - FARMATS. ZH., 20,(1986) N 9, 1044-1047
  作者：PRALIEV K. D.、 SALITA T. A.、 ZHILKIBAEV O. T.、 KORABLEV M. V.、 SADYKOV A.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of piperidine and decahydroquinoline derivatives, their analgestic and psychotropic properties. XXI. 1-methyl-4-vinylethynylpiperidin-4-ol and its esters
  作者：K. D. Praliev、T. A. Salima、O. T. Zhilkibaev、M. V. Korablev、A. O. Sadykov、N. M. Kurbat、D. V. Sokolov

  DOI：10.1007/bf01148632

  日期：1986.9

  among which compounds were discovered with a broad spectrum of neurotropic activity [4]. To continue the search for new effective neurotropic agents in the series of 4-substituted piperidin-4-ol derivatives, and to find the influence of the char acter of the unsaturated substituents and acylating residues at C~ on the toxicity and activity of the preparations, in the present work we synthesized and

  在目前的工作中，我们继续基于容易获得的 l-methyl piperidin-4-one (I) [5] 的合成研究。我们已经从 I 合成了一系列 l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 的酯，其中发现了具有广谱神经活性的化合物 [4]。继续在4-取代哌啶-4-醇衍生物系列中寻找新的有效神经药物，并寻找C~上不饱和取代基和酰化残基的特性对制剂毒性和活性的影响在目前的工作中，我们合成并研究了 l-methyl-4-vinylethyhyylpiperidin-4-ol (II) 及其酯 (III-V) 的药理特性。