tert-butyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate | 291307-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 291307-04-5
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂NO₃
• 分子量: 434.362
• InChiKey: OLSXWMGWXGGQTO-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 methyl-2-butene, 2- 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2,3-dihydroxypropanoate 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1