((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine | 886505-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-1-(oxolan-2-yl)methanamine
• CAS: 886505-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O
• mdl: MFCD06740609
• 分子量: 195.264
• InChiKey: YAFGOFIYGXZPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  N 2 O和N 3 O供体配体的 铁（III）配合物作为儿茶酚双加氧酶的功能模型：醚氧配位调节区域选择性和反应性†

  摘要：

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[{Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB

  DOI：

  10.1039/c0dt01598a
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N 2 O和N 3 O供体配体的 铁（III）配合物作为儿茶酚双加氧酶的功能模型：醚氧配位调节区域选择性和反应性†

  摘要：

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[{Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB

  DOI：

  10.1039/c0dt01598a

文献信息

• Iron(III) complexes of N2O and N3O donor ligands as functional models for catechol dioxygenase enzymes: ether oxygen coordination tunes the regioselectivity and reactivity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Eringathodi Suresh、Kolandaivel Saminathan、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt01598a

  日期：——

  the pyridine and secondary amine nitrogen atoms and the tetrahydrofuryl oxygen atom. In [Fe(L6)Cl3] 6, [Fe(L5)(TCC)Cl] 5a and [Fe(L6)(TCC)Br] 6a the N3O donor ligands L5 and L6 act as a tridentate N3 donor ligand coordinated through two pyridine and one secondary amine nitrogen atoms, whereas the ether oxygen is not coordinated. The spectral and electrochemical properties of the adducts [Fe(L)(DBC)Cl]

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB