1-(furan-2-yl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)methanimine | 1352004-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)methanimine
• CAS: 1352004-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XWQVIRPOXLKSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以99 %的产率得到1-(furan-2-yl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 介导的 N-烷基化构建生物质胺：动力学分析

  摘要：

  使用由固定在共价三嗪骨架中的Ir络合物组成的非均相催化剂，通过四氢糠胺( 1a )与糠醇( 2a )的N-烷基化获得基于生物质的仲胺( 5a )。机理研究提出了通过三个连续/可逆步骤的借氢路线：2a脱氢以提供糠醛（3a ），糠醛（ 3a ）转化为亚胺（ 4a ），随后通过第一步中形成的氢化铱对4a进行氢化，最终产生5a。动力学分析揭示了2a至3a脱氢的速率决定步骤以及4a至5a转移氢化中存在可逆平衡。然而，额外加载的HCCOONa氢源可以通过在4a -to -5a转移加氢阶段将活化能从55.3显着降低至46.8 kJ mol -1 ，将N-烷基化完全转移到5a侧，这导致15 140 °C 下4a氢化的速率常数增加一倍。这项研究强调了对N-烷基化用于构建生物质胺的动力学理解。

  DOI：

  10.1039/d3gc04747d

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory and anticancer activity evaluation of some mono- and bis-Schiff’s bases
  作者：Sham M. Sondhi、Surbhi Arya、Reshma Rani、Nikhil Kumar、Partha Roy

  DOI：10.1007/s00044-011-9899-3

  日期：2012.11

  Several mono-Schiff’s bases (3a–i) and bis-Schiff’s bases (5a–f) were synthesized using microwave irradiation technique (3a–h, 5a–c) and by simply grinding at room temperature for a few minutes (3i, 5d–f). All these compounds were characterized by spectroscopic means and elemental analysis. They were screened for anti-inflammatory and anticancer activities (against five human cancer cell lines). Compound

  使用微波辐射技术（3a - h，5a - c）并通过在室温下简单研磨几分钟（3i，5d），合成了几个单席夫碱（3a - i）和双席夫碱（5a - f）。- ˚F）。所有这些化合物都通过光谱学方法和元素分析进行​​了表征。筛选它们的抗炎和抗癌活性（针对五种人类癌细胞系）。化合物5f显示出良好的抗炎作用，化合物3f，5a - f 表现出良好的抗癌活性。