1-Fluoro-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: MTZCYVSXNVJVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxybenzylidene)hydrazine 、 4-氟苯硼酸 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以65%的产率得到1-Fluoro-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Flow chemistry as a discovery tool to access sp²–sp³cross-coupling reactions via diazo compounds

  摘要：

  报道了流动生成的重氮化合物与硼酸的室温sp²–sp³交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c4sc03072a

文献信息

• N-Heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)–1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids
  作者：Xiao-Xia Wang、Mao-Jun Luo、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1039/c5ob01782c

  日期：——

  The first example of palladium-catalyzed coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids is reported.

  第一个关于钯催化苄基氨基甲酸酯与芳基硼酸的偶联反应的例子被报道。
• N-heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)-1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of benzyl sulfonates with arylboronic acids
  作者：Xiao-Xia Wang、Bin-Bin Xu、Wen-Ting Song、Kai-Xin Sun、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1039/c4ob02675f

  日期：——

  The first example of palladium-catalyzed coupling between benzyl sulfonates and arylboronic acids was reported.

  第一个钯催化的苯甲基磺酸酯和芳基硼酸之间的偶联反应的例子被报道了。
• Iron Phosphine Catalyzed Cross-Coupling of Tetraorganoborates and Related Group 13 Nucleophiles with Alkyl Halides
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Jamie Clifton、Paul M. Cogswell、Nicholas J. Gower、Mairi F. Haddow、Jeremy N. Harvey、Jeffrey A. Kehl、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Michael L. Neidig、Joshua Nunn、Benjamin E. R. Snyder、Joseph Taylor

  DOI：10.1021/om500518r

  日期：2014.10.27

  Iron phosphine complexes prove to be good precatalysts for the cross-coupling of alkyl, benzyl, and allyl halides with not only aryl triorganoborate salts but also related aluminum-, gallium-, indium-, and thallium-based nucleophiles. Mechanistic studies revealed that while Fe(I) can be accessed on catalytically relevant time scales, lower average oxidation states are not formed fast enough to be relevant

  膦铁络合物被证明是烷基，苄基和烯丙基卤化物与三有机硼酸酯芳基盐以及相关的铝，镓，铟和al基亲核试剂交叉偶联的良好预催化剂。机理研究表明，虽然可以在催化相关的时间范围内访问Fe（I），但形成的较低平均氧化态的速度不足以与催化相关。EPR光谱研究表明，在具有一系列13族亲核试剂的代表性催化反应和相关过程中，存在双（二膦）铁（I）配合物。通过Mössbauer光谱学和单晶X射线结构分析研究了孤立的例子，而通过色散校正的B3LYP DFT计算探测了电子结构。小号= 1 / 2物种与不等价膦施主环境单（二膦）合铁（I）物质的形成是一致的。对模型配合物的DFT分析使我们可以排除T形的Fe（I）结构，因为这被认为是高自旋的。