monosodium salt of N-<3-(3,4-dimethylphenyl)adamant-1-ylmethyl>acetamidinothiophosphoric acid | 155622-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monosodium salt of N-<3-(3,4-dimethylphenyl)adamant-1-ylmethyl>acetamidinothiophosphoric acid
• 英文别名: Monosodium salt of N-(3-(3,4-dimethylphenyl)adamant-1-ylmethyl)acetamidinothiophosphoric acid；sodium;[2-amino-2-[[3-(3,4-dimethylphenyl)-1-adamantyl]methylimino]ethyl]sulfanyl-hydroxyphosphinate
• CAS: 155622-20-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₃PS*Na
• 分子量: 444.51
• InChiKey: GDPCGOHEIYOLQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-[3-(3,4-dimethyl-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-acetamidine; hydrochloride 在 trisodium thiophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到monosodium salt of N-<3-(3,4-dimethylphenyl)adamant-1-ylmethyl>acetamidinothiophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  N-(3-芳基金刚烷-1-基甲基)巯基乙脒衍生物的合成及防辐射活性

  摘要：

  最近报道了在一系列（3-芳基金刚烷-1-基烷基）巯基乙脒衍生物 (I) 中合成潜在的辐射防护剂 [5]。通过多阶段合成制备了含有甲基、甲氧基和甲硫醇基团以及苯环中的氟原子的化合物。合成和研究具有不同基团的类似化合物的辐射防护活性是有意义的，特别是那些在芳环中具有羟基的化合物。我们之前 [2] 通过苯衍生物与 1-氨基甲基-3-羟基金刚烷在浓硫酸存在下的反应，获得了几种用于合成 I 的 1-氨基甲基-3-芳基金刚烷 (IIa-c) 起始化合物。该方法不能用于合成苯环上有羟基的II，因为苯环的磺化在反应过程中同时发生。[3, 4] 中描述了从未取代的金刚烷开始，通过将 1 溴金刚烷与大量过量的酚一起加热许多小时来制备 1-（羟基芳基）金刚烷衍生物。通过将等摩尔量的 1-氨基甲基-3-溴金刚烷氢溴酸盐与苯酚、邻甲酚和 3,4-二甲苯酚加热，我们得到了 3-(4-羟基苯基)-、3-(3-羟基-4-甲基)-，和3-(2-羟基-4

  DOI：

  10.1007/bf00779921