2-chloro-5,6-bis(4-methylphenyl)-pyrazine | 88300-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6-bis(4-methylphenyl)-pyrazine
• 英文别名: 2-chloro-5,6-di-p-tolylpyrazine；5-Chloro-2,3-bis(4-methylphenyl)pyrazine
• CAS: 88300-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂
• 分子量: 294.783
• InChiKey: SSDWYVZYRYDZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6-bis(4-methylphenyl)-pyrazine 以 甲苯 为溶剂， 以41.4%的产率得到1-[5,6-bis(4-methylphenyl)-pyrazin-2-yl]-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-pyrazine derivatives affecting GABA binding

  摘要：

  本发明涉及一些氨基-5,6-二芳基吡嗪，可用作GABA和苯二氮平结合的激活剂。

  公开号：

  US04513135A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-chloro-5,6-bis(4-methylphenyl)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  含3-（哌啶-4-基甲氧基）吡啶的化合物是赖氨酸特异性脱甲基酶1的强抑制剂。

  摘要：

  组蛋白赖氨酸残基的甲基化在基因表达调节以及癌症起始中起重要作用。赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）负责维持组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）的平衡甲基化水平。由于甲基化的H3K4或LSD1过表达的重要功能，LSD1是某些癌症的药物靶标。我们报告了作为有效LSD1抑制剂的含有3-（哌啶-4-基甲氧基）吡啶的化合物（与K i的设计，合成和结构-活性关系）值低至29 nM。这些化合物对相关的单胺氧化酶A和B表现出高选择性（> 160x）。酶动力学和对接研究表明它们是针对二甲基化H3K4底物的竞争性抑制剂，并提供了可能的结合方式。有效的LSD1抑制剂可以增加细胞H3K4甲基化并强烈抑制EC 50值低至280 nM的几种白血病和实体瘤细胞的增殖，而对正常细胞的作用却微不足道。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01361

文献信息

• Heterocyclic compound derivatives and medicines
  申请人：——

  公开号：US20040102436A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包括由以下式子[1]表示的化合物：1（其中R1和R2相同或不同，每个表示可选择取代的芳基，Y表示N或CH，Z表示N或CH，A表示NH、NR5、O、S或乙烯，R5表示烷基，D表示烷基或烯基，E表示苯基或单键，G表示O、S或CH2，R3和R4相同或不同，每个表示氢或烷基，Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Pyrazine modulators of cannabinoid receptors
  申请人：Ellsworth A. Bruce

  公开号：US20050054659A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes compounds according to Formula I, wherein A, G 1 , G 2 and R 1 are described herein. Additionally, the present application describes pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents. Finally, the present application describes methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents.

  本申请描述了按照公式I的化合物，其中A、G1、G2和R1的定义在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂的制药组合物。最后，本申请还描述了使用按照公式I的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂联合使用的治疗方法。
• 1,2,4-Triazine and pyrazine derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0088593A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  This invention relates to certain amino-5,6-diaryl-1,2,4--triazines and -pyrazines useful as activators of GABA and benzodiazepine binding.

  本发明涉及某些可作为 GABA 和苯并二氮杂卓结合激活剂的氨基-5,6-二基-1,2,4-三嗪和吡嗪。
• HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1400518B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• US4513135A
  申请人：——

  公开号：US4513135A

  公开（公告）日：1985-04-23