dl-α.α-diphenyl-leucinol | 57728-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-α.α-diphenyl-leucinol
• 英文别名: dl-2-Amino-4-methyl-1.1-diphenyl-pentanol-(1)；2-amino-4-methyl-1,1-diphenylpentanol；2-Amino-4-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
• CAS: 57728-43-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: XECSMDWXBMBRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-α.α-diphenyl-leucinol 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 N-[1-(α-hydroxy-benzhydryl)-3-methyl-butyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bettzieche; Ehrlich, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 160, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 dl-α.α-diphenyl-leucinol
  参考文献：
  名称：

  Bettzieche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 161, p. 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF VITAMIN D ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'ANALOGUES DE VITAMINE D
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2005087719A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to intermediates useful for the synthesis of calcipotriol or calcipotriol monohydrate, to methods of producing said intermediates, and to methods of stereoselectively reducing said intermediates.

  本发明涉及用于合成钙醇或钙醇一水合物的中间体，制备该中间体的方法以及立体选择性还原该中间体的方法。
• Novel method for the preparation of intermediates useful for the synthesis fo vitamin d analogues
  申请人：Hansen Torngaard Erik

  公开号：US20070135395A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel methods for the preparation of intermediates which are useful in the synthesis of cacipotriol. The present invention relates further to the use of intermediates produced with said methods for making calcipotriol or calcipotriol monohydrate.

  本发明涉及一种新的方法，用于制备在合成卡西泊酯过程中有用的中间体。本发明进一步涉及使用采用上述方法制备的中间体来制备卡西泊酯或卡西泊酯一水合物。
• [EN] OPTICALLY ACTIVE 1-(4-NITROPHENYL)-4-METHYL-7,8-METHYLENEDIOXY-3,4-DIHYDRO-5H-2,3-BENZODIAZEPINE AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] 1-(4-NITROPHENYL)-4-METHYL-7,8-METHYLENEDIOXY-3,4-DIHYDRO-5H2-,3 -BENZODIAZEPINE OPTIQUEMENT ACTIF ET PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.

  公开号：WO1995001357A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The invention relates to the (+)- and (-)-enantiomers of the compounds of formula (I) as well as a process for the preparation of these enantiomers. This process comprises reducing 1-(4-nitrophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H^_-2,3-benzodiazepine of formula (II) by using an adduct formed from an (R)- or (S)-, respectively, 2-amino-1,1-diphenyl-alkan-1-ol derivative of general formula (III), wherein R1 and R2, which are different, stand for a straight or branched chain C1-4 alkyl group or an unsubstituted phenyl or benzyl group, with one molar equivalent of borane or a borane complex. The enantiomers of the compound of formula (I) are valuable intermediates in the synthesis of therapeutically active compounds.(FR) L'invention concerne les énantiomères -(+) et les énantiomères -(-) du composé dont la formule est indiquée en (I), ainsi qu'un procédé de préparation de ces énantiomères. Ce procédé implique la réduction du 1-(4-nitrohényl)-4-méthyl-7,8-méthylènedioxy-5H^_-2,3-benzodiazépine dont la formule est indiquée en (II); on utilise à cette fin un composé d'addition obtenu à partir d'un dérivé 2-aminé-1,1-diphényl-alcane-1-ol respectivement-(R) ou -(S) dont la formule est indiquée en (III), où R1 et R2, qui sont différents, représentent un groupe alkyle C1-4 à chaîne droite ou ramifiée, ou un groupe phényle ou benzyle non substitué, comportant un équivalent molaire de borane ou un complexe de borane. Les énantiomères du composé dont la formule est indiquée en (I) constituent de précieux intermédiaires intervenant dans la synthèse des composés actifs sur le plan thérapeutique.

  本发明涉及式（I）化合物的（+）和（-）对映体，以及制备这些对映体的过程。该过程包括使用一摩尔当量的硼烷或硼烷复合物，通过使用通式（III）中的（R）或（S）分别形成的加合物，将式（II）的1-（4-硝基苯基）-4-甲基-7，8-亚甲二氧基-5H^-2,3-苯二氮平还原。式中，R1和R2不同，分别代表直链或支链C1-4烷基或未取代的苯基或苄基。式（I）化合物的对映体是合成治疗活性化合物的有价值中间体。
• Chiral Phosphorus Compounds
  申请人：Gilheany Declan

  公开号：US20080255391A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种对映选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括在电子亲合物的存在下，将来自手性醇、手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物反应。
• Condensation Reaction by Metal Catalyst
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090198070A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to a method for producing an azoline compound represented by the general formula (3): wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; two arbitrary groups selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may bond to each other to form a ring; and Z 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; comprising reacting a carboxylic acid or a carboxylic acid derivative represented by the general formula (1): R 1 CO 2 R 2 (1) wherein R 1 is as defined above; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group; and R 1 and R 2 may bond to each other to form a ring; with an aminochalcogenide represented by the general formula (2): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z 1 are as defined above; in the presence of a compound containing a group 12 metal element in the periodic table.

  本发明涉及一种制备由通式（3）表示的氮杂环化合物的方法：其中R1表示可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同也可以不同，每个表示氢原子、可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；从R3、R4、R5和R6中任选两个基团可以结合形成环；Z1表示氧原子、硫原子或硒原子；包括在周期表中含有12号族金属元素的化合物存在下，将由通式（1）表示的羧酸或羧酸衍生物与由通式（2）表示的氨基硫、氨基硒或氨基氧化合物反应。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z1的含义如上所述。