N-isopropylcarbamoyl-anthranilic acid | 69145-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropylcarbamoyl-anthranilic acid
• 英文别名: N-Isopropylcarbamoyl-anthranilsaeure；N-(2-carboxyphenyl)-N'-isopropylurea；2-{[(Propan-2-yl)carbamoyl]amino}benzoic acid；2-(propan-2-ylcarbamoylamino)benzoic acid
• CAS: 69145-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00248827
• 分子量: 222.244
• InChiKey: LEBQZCAMYFCNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylcarbamoyl-anthranilic acid 在 硫酸 作用下， 生成 3-isopropylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Isatoic Anhydride. III. Reactions with Primary and Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a024
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 生成 N-isopropylcarbamoyl-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of anthranilamides

  摘要：

  一种制备式为##STR1##中的蒽酰胺的过程，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基，或者R.sub.1和R.sub.2连同它们所连接的氮原子形成一个杂环，包括将式为##STR2##的异安息香酸酐与式为##STR3##的胺在水中以pH约为7到10.5、温度约为20℃到100℃的条件下反应。有利地，反应在缓冲体系的存在下进行，所述缓冲体系包括式为##STR4##的胺和该胺的羟酸盐和碳酸盐中的至少一个，例如氨或低烷基胺加上相应的盐酸和/或碳酸盐。

  公开号：

  US04265832A1

文献信息

• US4265832A
  申请人：——

  公开号：US4265832A

  公开（公告）日：1981-05-05