摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(4-Azidophenyl)methyl]cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-Azidophenyl)methyl]cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid
英文别名
2-[(4-azidophenyl)methyl]cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid
2-[(4-Azidophenyl)methyl]cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H17N3O4
mdl
——
分子量
303.31
InChiKey
ALPLBBNTHCKYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Free reactant use in nucleic acid-templated synthesis
    申请人:Liu R. David
    公开号:US20060223086A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The present invention provides methods and compositions for expanding the scope of chemical reactions that can be performed during nucleic acid-templated organic syntheses. In particular, nucleic acid-templated chemistries are used to produce reaction intermediates attached to an oligonucleotide that can be used to identify the reaction intermediates and/or the resulting reaction products. The reaction intermediates then are reacted with free reactants (for example, reactants that are difficult or impractical to couple to an oligonucleotide) to produce a reaction product. This approach expands the scope of reagents useful in nucleic acid-templated syntheses to reagents that do not need to be or cannot be tethered to an oligonucleotide. The reagents, however, still permit the synthesis of reaction products attached to oligonucleotides that can be used to identify the reaction products.
    本发明提供了扩大核酸引发的有机合成过程中可进行的化学反应范围的方法和组合物。特别是,核酸引发的化学反应用于产生附着在寡核苷酸上的反应中间体,而寡核苷酸可用于鉴定反应中间体和/或由此产生的反应产物。然后,反应中间体与游离反应物(例如,难以或无法与寡核苷酸结合的反应物)反应,生成反应产物。这种方法将核酸诱导合成中有用的试剂范围扩大到无需或无法与寡核苷酸连接的试剂。不过,这些试剂仍然可以合成附着在寡核苷酸上的反应产物,而寡核苷酸可用于鉴定反应产物。
  • FREE REACTANT USE IN NUCLEIC ACID-TEMPLATED SYNTHESIS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:EP1856256A2
    公开(公告)日:2007-11-21
  • US8017323B2
    申请人:——
    公开号:US8017323B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • [EN] FREE REACTANT USE IN NUCLEIC ACID-TEMPLATED SYNTHESIS<br/>[FR] UTILISATION DE REACTIF LIBRE DANS LA SYNTHESE FAISANT APPEL A UNE MATRICE D'ACIDE NUCLEIQUE
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2006079061A2
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] The present invention provides methods and compositions for expanding the scope of chemical reactions that can be performed during nucleic acid-templated organic syntheses. In particular, nucleic acid-templated chemistries are used to produce reaction intermediates attached to an oligonucleotide that can be used to identify the reaction intermediates and/or the resulting reaction products. The reaction intermediates then are reacted with free reactants (for example, reactants that are difficult or impractical to couple to an oligonucleotide) to produce a reaction product. This approach expands the scope of reagents useful in nucleic acid-templated syntheses to reagents that do not need to be or cannot be tethered to an oligonucleotide. The reagents, however, still permit the synthesis of reaction products attached to oligonucleotides that can be used to identify the reaction products.
    [FR] La présente invention concerne des méthodes et des compositions destinées à étendre le champ d'application de réactions chimiques qui peuvent être mises en oeuvre au cours de synthèses organiques faisant appel à une matrice d'acide nucléique. En particulier, des agents chimiques faisant appel à une matrice d'acide nucléique sont utilisés afin de produire des intermédiaires réactionnels fixés à un oligonucléotide qui peut être utilisé pour identifier les intermédiaires de réaction et/ou les produits réactionnels obtenus. Les intermédiaires réactionnels sont ensuite mis à réagir avec des réactifs libres (par exemple, des réactifs qui sont difficiles ou peu pratiques à coupler à un oligonucléotide) afin de produire un produit réactionnel. Ladite technique étend le champ d'application de réactifs utiles dans des synthèses faisant appel à une matrice d'acide nucléique à des réactifs qui ne doivent pas être ou ne peuvent pas être attachés à un oligonucléotide. Cependant, les réactifs permettent la synthèse de produits réactionnels attachés à des oligonucléotides qui peuvent être utilisés pour identifier les produits réactionnels.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐