2-Methyl-2-phenylpent-4-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylpent-4-yn-1-amine
• 英文别名: 2-methyl-2-phenylpent-4-yn-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: FIHDRHLGDZSUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenylpent-4-yn-1-amine 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-N-(2-methyl-2-phenylpent-4-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （二乙酰氧基碘）苯介导的3-炔基胺级联反应的无金属合成多取代吡咯

  摘要：

  游离金属夹套：通过（二乙酰氧基碘）苯介导的炔胺级联反应，以中等至良好的收率开发了多区域取代的吡咯的无区域选择性金属合成方法（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100474
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-Methyl-2-phenylpent-4-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  （二乙酰氧基碘）苯介导的3-炔基胺级联反应的无金属合成多取代吡咯

  摘要：

  游离金属夹套：通过（二乙酰氧基碘）苯介导的炔胺级联反应，以中等至良好的收率开发了多区域取代的吡咯的无区域选择性金属合成方法（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100474

文献信息

• Synthesis of Pyrrolidines and Pyrroles by Tandem Amination/Cyanation/Alkylation and Amination/Oxidation Sequences
  作者：Junbin Han、Zhichao Lu、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402748

  日期：2014.9

  amine-tethered alkyne 1, a copper-catalyzed three-component tandem amination/cyanation/alkylation sequence gives alpha-CN pyrrolidine 6 in good yield and regioselectivity. Also, a silver mediated tandem amination/oxidation of a secondary amine-tethered alkyne 7 produces functionalized pyrrole 8 in good yield. All reactions were conducted in one pot without any protection/deprotection steps.

  从伯胺系链的炔烃1开始，铜催化的三组分串联胺化/氰化/烷基化序列以良好的产率和区域选择性得到α-CN吡咯烷6。同样，仲胺系链的炔烃7的银介导的串联胺化/氧化以良好的产率产生官能化的吡咯8。所有反应均在一个锅中进行，没有任何保护/脱保护步骤。