4-dimethylaminobutyl chloride | 77380-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylaminobutyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-dimethylaminopropan；4-Dimethylaminochlorbutan；(4-chloro-butyl)-dimethyl-amine；(4-Chlor-butyl)-dimethyl-amin；4-N,N-dimethylamino-1-chlorobutane；1-Chlor-4-dimethylamino-butan；1-Butanamine, 4-chloro-N,N-dimethyl-；4-chloro-N,N-dimethylbutan-1-amine
• CAS: 77380-96-2
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: LYHKQHLOZUTVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminobutyl chloride 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 Dimethyl-(5-piperidin-2-yl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Cohen, Victor I.; Jin, Biyun; Reba, Richard C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 809 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨丁醇 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 4-dimethylaminobutyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE857501

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Hydroxy and 6-oxo-androstane derivatives active on the cardiovascular
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US05914324A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  6-hydroxy and 6-oxo-androstane derivatives of formula (I), active on the cardiovascular system. ##STR1## wherein: the symbol A represents CH--OR, C.dbd.N--OR, CH--CH.dbd.N--OR and C.dbd.CH--N--OR; and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein.

  公式（I）的6-羟基和6-酮基雄烷衍生物对心血管系统具有活性。其中：符号A代表CH-OR、C.dbd.N-OR、CH-CH.dbd.N-OR和C.dbd.CH-N-OR；而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。
• Synthesis of 1-(4-substituted)benzyl-6-hydroxyisoquinolines with potential activity on NA⁺,K⁺-atpase
  作者：Alberto Cerri、Paola Mauri、Marina Mauro、Piero Melloni

  DOI：10.1002/jhet.5570300622

  日期：1993.12

  binding to Na+,K+-ATPase, is described. The key step involved a cyclization to the isoquinoline ring under Pictet-Gams conditions which was best performed with the 6-hydroxy group protected as the benzyl ether. When an unsaturated ester group was present in position 4 of the 1-benzyl group, this was best introduced before the cyclization step, since the IIeck reaction on 1-(4-bromobenzyl)-6-hydroxyisoquinoline

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。
• NUCLEOSIDE KINASE BYPASS COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150315221A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to disulfide masked prodrug compounds, compositions and methods that are amenable to bioactivation by a reducing agent such as glutathione. Such disulfide based compounds, compositions, and methods can be useful, for example, in providing novel prodrugs for use as therapeutics.

  本发明涉及一种二硫化物掩蔽的前药化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可通过还原剂如谷胱甘肽进行生物活化。这种基于二硫化物的化合物、组合物和方法可以用于提供新型前药，例如用作治疗药物。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。
• Phenyl substituted pyrido(1,4)benzodiazepines and intermediates therefor
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0076017A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  [2-[(Aminopyridinyl)amino]Phenyl]aryl-methanones which also have antidepressant activity are used to prepare pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts thereof.

  具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮可用于制备具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓，其式为 其中 Ar 是 2、3 和 4-吡啶基、2 或 3-噻吩基、苯基或取代苯基；R 是氢、低级烷基或烃链末端的胺；Z 是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基；Y 是氢、低级烷基、低级烷氧基或羟基；以及它们的药用盐。