6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron | 5244-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron
• 英文别名: 17α-hydroxy-6,16α-dimethylpregna-4,6-diene-3,20-dione；Pregna-4,6-diene-3,20-dione, 17-hydroxy-6,16alpha-dimethyl-；(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13,16-tetramethyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 5244-58-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: UNMDGRDNHJMSIF-CZJBQIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron 生成 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  6,16-二甲基化的甾体。二。6,16α-二甲基-17α-羟基羟孕酮的合成研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a031
• 作为产物：
  描述：

  3beta-羟基-6-甲基-5,16-孕甾二烯-20-酮乙酸酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,16α-Dimethyl-6-dehydro-17α-hydroxy-progesteron
  参考文献：
  名称：

  6,16-二甲基化的甾体。二。6,16α-二甲基-17α-羟基羟孕酮的合成研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a031

文献信息

• US4177269A
  申请人：——

  公开号：US4177269A

  公开（公告）日：1979-12-04
• 6,16-Dimethylated Steroids. II. Studies on the Synthesis of 6,16α-Dimethyl-17α-hydroxyprogesterones¹
  作者：Robert P. Graber、Martin B. Meyers、LeRoy G. Hickman、Eugene H. Borochoff、Arthur D. Odell

  DOI：10.1021/jm00334a031

  日期：1964.7