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tert-butyl (4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate | 1324000-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
tert-butyl (4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate化学式
CAS
1324000-26-1
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
GPHFUSYFLKMXCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate二苯基乙炔dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以30%的产率得到tert-butyl 7-methyl-2,3-diphenyl-1H-benzo[de]quinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过脱羧/环化反应 由芳氧基氨基甲酸酯与炔烃合成吲哚†
    摘要:
    已经公开了有效的Pd催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的脱羧/环化以实现取代的吲哚。末端炔烃作为偶联伙伴通过两个途径导致位点特定的2-取代的吲哚,而带有芳酰氧基氨基甲酸酯的内部炔烃可以直接转化为2,3-二取代的吲哚。有效地合成吲哚以及成功利用廉价的芳基酸作为起始材料通过释放CO 2来构建C–N键,进一步证明了该方案。
    DOI:
    10.1039/c8ob00086g
  • 作为产物:
    描述:
    在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以75%的产率得到tert-butyl (4-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳胺的脱羧合成
    摘要:
    已经开发出一种新的方法,用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联(IDC)来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C(sp 2)-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02724
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文献信息

  • Propylphosphonic Anhydride (T3P®)-Mediated One-Pot Rearrangement of Carboxylic Acids to Carbamates
    作者:John Augustine、Agnes Bombrun、Ashis Mandal、Padma Alagarsamy、Rajendra Atta、Panneer Selvam
    DOI:10.1055/s-0030-1259964
    日期:2011.5
    A simple one-pot conversion of carboxylic acids to carbamates is achieved by propylphosphonic anhydride (T3P®) in combination with azidotrimethylsilane and an alcohol via the Curtius­ rearrangement. Besides diverse primary to tertiary alcohols, the reaction tolerated a wide scope of aromatic, heterocyclic, and ­aliphatic carboxylic acids which underwent rearrangement in ­excellent yields. propylphosphonic
    羧酸的简单的一锅转变成氨基甲酸酯通过丙基膦酸酐(T3P实现®与azidotrimethylsilane组合),并通过Curtius重排的醇。除了多样化的伯醇至叔醇外,该反应还耐受各种芳族,杂环和脂肪族羧酸,这些羧酸经过重排后具有极高的收率。 丙基膦酸酐-Curtius重排-氨基甲酸酯-肽偶联剂-叠氮基三甲基硅烷
  • Fe-ppm Pd, Cu and/or Ni Nanoparticle-Catalyzed Reactions in Water
    申请人:Lipshutz Bruce H.
    公开号:US20170173569A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    In one embodiment, the application discloses a composition for the reduction of an organic compound comprising a nitro group to form an organic compound comprising an amine group, the composition comprising: a) a transition metal salt; b) an iron salt; and c) a reducing agent; and methods for the use of such compositions, including Click chemistry and cross coupling reactions.
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:[en]ARTHROSI THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023028054A1
    公开(公告)日:2023-03-02
    Described herein are inhibitors of EGFR exon 20 insertion mutants and methods of treating cancer comprising the administration of said inhibitors.
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