17α-Ethyl-6α-methyl-progesteron | 978-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Ethyl-6α-methyl-progesteron
• 英文别名: Pregn-4-ene-3,20-dione, 17-ethyl-6alpha-methyl-；(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-17-ethyl-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 978-80-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: RVXQQCIKOFCLMU-NWLCHXSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Ethyl-6α-methyl-progesteron 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 17α-Aethyl-6-methyl-pregn-4,6-dien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  6-取代-6-脱氢-17-烷基孕酮：高活性口服孕激素

  摘要：

  描述了一系列 6-氯-6-脱氢-17-烷基孕酮、6-脱氢-17-乙基孕酮的 6-氟和 6-甲基衍生物和 6-氯-1,6-双脱氢孕酮的制备。讨论了这些和其他 17-烷基-孕酮衍生物的口服孕激素活性。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(63)80095-1
• 作为产物：
  描述：

  3beta-羟基-6-甲基-5,16-孕甾二烯-20-酮乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 17α-Ethyl-6α-methyl-progesteron
  参考文献：
  名称：

  17烷基化孕酮系列的新合成与结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a019

文献信息

• 6-Substituted-6-dehydro-17-alkylprogesterones: Highly active oral progestins
  作者：Martin J. Weiss、Robert E. Schaub、John F. Poletto、George R. Allen、Charles C. Pidacks

  DOI：10.1016/s0039-128x(63)80095-1

  日期：1963.6

  preparation of a series of 6-chloro-6-dehydro-17-alkylprogesterones, of the 6-fluoro and 6-methyl derivatives of 6-dehydro-17-ethylprogesterone and of 6-chloro-1,6-bisdehydroprogesterone is described. The oral progestational activity of these and other 17-alkyl-progesterone derivatives is discussed.

  描述了一系列 6-氯-6-脱氢-17-烷基孕酮、6-脱氢-17-乙基孕酮的 6-氟和 6-甲基衍生物和 6-氯-1,6-双脱氢孕酮的制备。讨论了这些和其他 17-烷基-孕酮衍生物的口服孕激素活性。
• The formation of steroid enolate anions by reductive procedures
  作者：M.J. Weiss、R.E. Schaub、G.R. Allen、J.F. Poletto、V. Pidacks、R.B. Conrow、C.J. Coscia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93223-5

  日期：1964.1
• New Synthesis and Structure Activity Relationship in the 17-Alkylated Progesterone Series
  作者：R. Deghenghi、C. Revesz、R. Gaudry

  DOI：10.1021/jm00339a019

  日期：1963.5